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含0.5%硫代硫酸钠和0.1%吐温80的磷酸盐缓冲液管（PH7.2）（5ml）/用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备_
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含0.5%硫代硫酸钠和0.1%吐温80的磷酸盐缓冲液管（PH7.2）（5ml）/用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备

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含0.5%硫代硫酸钠和0.1%吐温80的磷酸盐缓冲液管（PH7.2）（5ml）介绍：

用途：用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备。

包装方式：塑料管装5ml，单支独立包装，更防漏，免污染

检验原理：磷酸二氢钠与氢氧化钠两种成分共同构建pH缓冲体系。

含0.5%硫代硫酸钠和0.1%吐温80的磷酸盐缓冲液（PH7.2）微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养45分钟。

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    一、GB/T 38499-2020《消毒剂稳定性试验方法》

    适用范围适用于含硫代硫酸钠和吐温80的磷酸盐缓冲液在中和剂稳定性验证中的应用，特别是消毒剂残留中和效果的评估[5][8]。
    核心检测方法通过中和产物对微生物活性的恢复能力验证中和剂有效性，包括菌悬液与中和剂混合后的活菌计数法。
    检出限与定量限活菌计数需满足≥100 CFU/mL的检测灵敏度，定量限误差需≤10%。
    质控样品要求菌片需使用标准菌株（如枯草杆菌黑色变种芽胞），载体为无菌脱脂布片，菌量需≥1×10⁶ CFU/片。
    关键实验步骤包括中和剂浓度筛选、菌片制备、中和作用时间（10分钟）及洗脱液活菌计数。
    特别说明需确保硫代硫酸钠和吐温80的浓度比例符合中和剂鉴定要求（如0.5%硫代硫酸钠+0.1%吐温80）。

    二、WS/T 685-2020《消毒剂杀灭微生物效果鉴定试验方法》

    适用范围规定含中和剂的缓冲液在消毒剂杀灭效果测试中的应用，包括对细菌芽孢、HBsAg抗原性的破坏评估[4][8]。
    核心检测方法载体定量杀菌试验，通过中和剂终止消毒作用后计算杀灭率。
    检出限与定量限杀灭率≥99.9%为有效，抗原破坏需满足S/N值<2.1。
    质控样品要求需使用标准菌株及抗原片，菌量控制为1×10⁶~5×10⁶ CFU/片。
    关键实验步骤包括消毒液浓度梯度设置、中和剂作用时间（5~20分钟）及洗脱液震荡处理（敲打80次）。
    特别说明需验证中和剂对消毒剂的完全中和能力，避免假阳性结果。

    三、《消毒技术规范》（卫生部2002年版）

    适用范围明确含硫代硫酸钠的缓冲液作为中和剂在消毒效果评价中的通用要求[5][8]。
    核心检测方法中和剂鉴定试验需满足6组对比结果，包括菌片洗脱、中和剂毒性测试等。
    检出限与定量限活菌计数需≥100 CFU/mL，组间误差≤10%。
    质控样品要求使用标准菌株（如金黄色葡萄球菌）及无菌载体，菌量需标准化。
    关键实验步骤包括中和剂浓度优化、菌片暴露时间控制及洗脱液活菌计数方法。
    特别说明需确保磷酸盐缓冲液pH值稳定在7.2±0.1，避免影响中和效果。

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