肠沙门氏菌肠亚种猪霍乱血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar CholeraesuisCICC 21493（GB 4789.4-2024）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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肠沙门氏菌肠亚种猪霍乱血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar CholeraesuisCICC 21493（GB 4789.4-2024）

CICC 21493

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CICC

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肠沙门氏菌肠亚种猪霍乱血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar CholeraesuisCICC 21493介绍：

平台资源号：1511C0005000006320
菌株保藏编号：CICC 21493
中文名称：肠沙门氏菌肠亚种猪霍乱血清型
拉丁名称：
曾用名：
模式菌株：否
其它保藏中心编号：=CMCC 50018
来源历史：←中国检验检疫科学研究院食品安全研究所(10502) ←CMCC←丹麦
收藏时间：2007-03-05
特征特性：G-杆菌，尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶、吲哚、服-泼二氏实验均阴性，不发酵蔗糖、侧金盏花醇，赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶为阳性，柠檬酸盐实验阳性；有动力、发酵糖不产气、不产硫化氢，沙门氏菌属诊断噬菌体完全裂解，兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。血清型：O 7 : H c : 5 。
参考用途：研究、质量控制，GB 4789.4-2024《沙门氏菌检验》阳性对照菌株。
生物危害程度：三类
致病对象：人畜共患
致病名称：猪霍乱、肠炎
传播途径：经口、消化道

说明书下载：菌种说明书打管说明书

肠沙门氏菌肠亚种猪霍乱血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar CholeraesuisCICC 21493培养条件：

培养基：0002 营养肉汤琼脂（Nutrient Agar）
蛋白胨 5.0 g
牛肉浸粉 3.0 g
NaCl 5.0 g
琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000.0 mL
pH 7.0
培养芽胞杆菌时加入5 mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽胞。以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
培养温度：36 ℃
需氧类型：好氧

肠沙门氏菌肠亚种猪霍乱血清型Salmonella enterica subsp/ enterica serovar CholeraesuisCICC 21493参考文献：

姜侃，张东雷，金燕飞等。四种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立[J]. 卫生研究, 2011, 40(6):761-764.
L. G. Zhai, X. H. Kong, Z. X. Lu, et al. Detection of Salmonella enterica serovar Dublin by polymerase chain reaction in multiplex format [J]. Journal of Microbiological Methods, 2014, 100:52-57.
S. Qiu, C. M. Song, S. G. Zhao, et al. A new spot quality control for protein macroarray based on immunological detection[J]. Talanta, 2015, 138:176-182
J. J. Li, Z. X. Bie, Z. X. Lu, et al. A novel visual loop-mediated isothermal amplification assay targetinggene62181533 for the detection of Salmonella spp. in foods[J]. Food Control, 2016, 60:230-236
S. Q. Xia, Z. B. Yu, D.F. Liu, et al. Developing a novel immunochromatographic test strip with gold magnetic bifunctional nanobeads (GMBN) for efficient detection of Salmonella choleraesuis in milk[J]. Food Control, 2016, 59:507-512.
C.M. Song, C. Liu, S. Y. Wu, et al. Development of a lateral flow colloidal gold immunoassay strip for the simultaneous detection of Shigella boydii and Escherichia coli O157:H7 in bread, milk and jelly samples[J]. Food Control, 2016, 59:345-351
T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Mining of novel species-specific primers for PCR detection of Listeria monocytogenes based on genomic approach[J]. World J Microbiol Biotechnol, 2015, 09, 09(Published online)
R. X. Jia, H. J. Jiang, M. Y. Jin, et al. Silver/chitosan-based Janus particles: Synthesis, characterization, and assessment of antimicrobial activity in vivo and vitro[J]. Food Research International, 2015
T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Investigation on prevalence of Listeriaspp. And Listeria monocytogenes in animal-derived foods by multiplex PCR assay targeting novel genes[J]. Food Control. 2016, Published online
J. J. Han, L. Zhang, L. M. Hu, et al. Nanozyme-based lateral flow assay for the sensitive detection of Escherichia coliO157:H7 in milk[J]. J. Dairy Sci. 101:1–10
黎菲韩柱孟信刚. 基于正交实验方法的沼泽红假单胞菌对氨氮去除效果影响因素探究[J]. 当代化工研究
Yubo Wu，Ting Nie， Fanqiang Meng. The determination of antibacterial mode for cationic lipopeptides brevibacillins against Salmonella typhimurium by quantum chemistry calculation[J]. Applied Microbiology and Biotechnology

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一、适用范围

GB 4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》适用于食品、饲料及环境样品中沙门氏菌的定性检测，包括肠沙门氏菌肠亚种猪霍乱血清型的检测[1][10]。

二、核心检测方法

采用选择性增菌培养（SC、TTB培养基）、分离培养（BS、XLD琼脂）、生化鉴定（三糖铁、赖氨酸脱羧酶试验）及血清学凝集试验（O多价、H抗原分型）的四步法[1][4][10]。

三、检出限与定量限

该方法为定性检测，最低检出限为25g样品中≥1CFU，未设置定量限要求。增菌后灵敏度可达1CFU/25g样品[1][10]。

四、质控样品要求

每批次需包含阳性对照（标准菌株ATCC14028）和阴性对照（大肠埃希氏菌ATCC25922）。样品运输需2-8℃保存，检测前需平衡至室温[6][10]。

五、关键实验步骤

1. 前增菌：缓冲蛋白胨水36±1℃培养18h
2. 选择性增菌：SC培养基42℃培养24h，TTB培养基36℃培养24h
3. 分离培养：BS/XLD琼脂36℃培养48h
4. 生化鉴定：三糖铁斜面穿刺培养24h
5. 血清学试验：O多价A-F群凝集，H抗原分型[1][4][6]

六、特别说明

猪霍乱血清型检测需使用特异性O:6,7(C1群)和H:c抗原血清，需在生物安全二级实验室操作。阳性结果需结合流行病学特征确认[4][6][8]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

蛋白胨	5.0 g
牛肉浸粉	3.0 g
NaCl	5.0 g
琼脂	15.0 g
蒸馏水	1000.0 mL
pH	7.0