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乙腈中蒽溶液标准物质/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017_120-12-7,蒽
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乙腈中蒽溶液标准物质/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017

BWQ8411-2016 Anthracene in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 120-12-7 1.5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 200μg/mL {{inventory}} 见证书
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乙腈中蒽溶液标准物质/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2026-05-17
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存，使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，稀释使用时要确保溶剂一致，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名绿油脑
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的蒽(CAS:120-12-7)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1蒽200μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ478-20092009-11-01 00:00:00下载
HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ647-20132013-09-01 00:00:00下载
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ784-20162016-03-01 00:00:00下载
HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ892-20172018-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ478-2009，HJ647-2013，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。

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一、适用范围
本标准适用于环境监测、食品安全检测及化工产品中蒽含量的定量分析，尤其适用于乙腈基质中痕量蒽的检测。检测对象包括但不限于水体、土壤、食品提取物及工业产品中的蒽残留。
二、核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性与定量分析。样品经乙腈萃取后，通过固相萃取柱净化，最后经DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离，选择离子监测模式（SIM）进行检测[7]。
三、检出限与定量限
方法检出限（LOD）为0.05μg/L，定量限（LOQ）为0.2μg/L。该灵敏度满足《水质 多环芳烃的测定》（HJ 647-2013）对痕量有机物检测的技术要求。
四、质控样品要求
每批次检测需包含空白对照、加标回收样和平行样：
1. 空白样：乙腈基质不含目标物
2. 加标浓度：LOQ、10LOQ、50LOQ三个梯度
3. 平行样数量≥10%总样本量，RSD需≤15%
五、关键实验步骤
1. 样品前处理：取10mL样品经0.22μm有机系滤膜过滤
2. 固相萃取：C18柱活化后上样，5mL乙腈洗脱
3. 氮吹浓缩：40℃水浴氮吹至近干，乙腈定容至1mL
4. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃
六、特别说明
1. 乙腈需经脱芳处理且含水量＜0.1%
2. 分析过程中需避光操作防止光解
3. 质谱调谐需使用全氟三丁胺（PFTBA）标准品
4. 方法验证需符合《GB/T 27417-2017》合格评定要求

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