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阪崎肠杆菌分离琼脂（ESIATM）/用于阪崎肠杆菌分离培养

HB7012-4

Enterobacter Sakazakii Isolation Agar

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200g

hopebio

见证书

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阪崎肠杆菌分离琼脂（ESIATM）介绍：

用途:用于阪崎肠杆菌分离培养。

用法

称取本品 30.75g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

查看我公司所有显色平板菌落特征，请点击：

阪崎肠杆菌分离琼脂（ESIATM）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

阪崎肠杆菌分离琼脂（ESIATM）相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HB0177-8	胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）（参比培养基）TSA Agar	250g	一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HBPM0177-8	胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）平板（9cm）（参比培养基）TSA Agar	9cm*10	一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB0177-25K	胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）（25kg）TSA Agar	25kg/桶	一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养，也可用于阪崎肠杆菌的纯化培养和产黄色素试验
HB7012-8	克罗诺杆菌显色培养基Cronobacter Chromogenic Medium	1000ml	用于婴儿配方奶粉和其他食品种克罗诺杆菌的快速检测
HB4084	缓冲蛋白胨水（BPW）Buffered Peptone Water	250g	用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李斯特氏菌前增菌培养（GB、SN标准）
HB0177	胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）TSA Agar	250g	一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养，也可用于阪崎肠杆菌的纯化培养和产黄色素试验
HB7012	克罗诺杆菌（阪崎肠杆菌）显色培养基Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium	1000ml	用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色
HB8297-1	脑心浸液肉汤(BHI)Brain Heart Infusion Broth	250g	营养丰富,用于培养各种细菌
HB0102-2	改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素（mLST-Vm）Modified lauryl sulfate tryptose vancomycin medium	250g	用于阪崎杆菌选择性增菌培养（GB标准）
HB0102-2a	万古霉素溶液Vancomycin Solution	1mg*5支	每支添加于100mlmLST-VM中
HB7012	克罗诺杆菌（阪崎肠杆菌）显色培养基Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium	1000ml	用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色
HB0176	VRBG琼脂VRBG Agar	250g	用于奶粉中阪崎杆菌的分离培养(FDA、SN方法)
HB0115	西蒙氏枸橼酸盐琼脂Simmons Citrate Medium	250g	用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)
SHBG11	阪崎肠杆菌成套生化鉴定管biochemical identification of sets of tubes	11种2套/盒5盒	用于阪崎杆菌的生化试验
HB2100	氧化酶试纸Oxidase Strips	10片	用于细菌的氧化酶试验
HB0177-5k	胰蛋白胨大豆琼脂TSA Agar	5kg/袋	一种通用培养基，用于各种微生物的培养
HB8900	克洛诺菌筛选肉汤基础（CSB增菌液）CronobacterScreening Broth Base	250g	用于克洛诺菌的选择性增菌培养
GB210	PNPG试剂4 Nitrophenyl(PNP)α-D-glucopyranoside	2ml*10支	用于克罗诺杆菌的快速鉴定
HBKP0177	胰蛋白胨大豆琼脂（颗粒）TSA Agar Granule	250g	一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养，也可用于阪崎肠杆菌的纯化培养和产黄色素试验

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品卫生微生物学检验阪崎肠杆菌检验

1. 适用范围

本标准适用于婴幼儿配方食品、乳制品及特殊医学用途婴儿食品中阪崎肠杆菌（克罗诺杆菌属）的分离与鉴定[1]。

2. 核心检测方法

采用Brilliance™阪崎肠杆菌显色琼脂（DFI）进行分离培养，通过α-苷酶特异性显色反应（蓝绿色菌落）鉴别目标菌，配套增菌肉汤含高浓度盐离子抑制非目标菌[1]。

3. 检出限与定量限

在显色琼脂培养基中，目标菌落形成单位（CFU）需≥10 CFU/g可有效识别，定量检测需结合MPN法进行梯度稀释培养[1]。

4. 质控样品要求

每批次检测需设置阳性对照（ATCC 29544标准菌株）和阴性对照（大肠杆菌ATCC 25922），培养基需通过无菌试验验证[1]。

5. 关键实验步骤

① 样品前处理：按1:10比例加入缓冲蛋白胨水均质
② 增菌培养：36℃±1℃培养18-24小时
③ 显色培养：划线接种DFI琼脂，25℃培养48小时观察菌落特征[1]

6. 特别说明

① 普通变形杆菌可能产生弱阳性反应，需通过菌落颜色（灰色）和硫化氢试验区分
② 培养基pH值严格控制在7.3±0.2（25℃）
③ 脱氧胆酸钠可抑制革兰氏阳性菌生长[1]

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