PCFA培养基平板（9cm）/用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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PCFA培养基平板（9cm）/用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养

HBPM9140

PCFA Medium Plate

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9cm*10个/包

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见证书

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PCFA培养基平板（9cm）介绍：

用途：用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。

包装方式：一次性无菌塑料平皿 9cm

保存方式：2-8℃避光保存

成分（g/L）

氯化铵	1.0
磷酸二氢钾	1.14
磷酸氢二钠	0.7
氯化钠	4.0
氯化钙	0.005
七水硫酸镁	0.2
七水硫酸亚铁	0.0005
脱氨酸	0.01
葡萄糖	0.05
卫矛醇	15.0
琼脂	12.0
pH值7.0±0.1	25℃

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌在PCFA培养基平板上生长特征：

灰白色菌落光滑湿润，边缘整齐

PCFA培养基微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36℃需氧培养48小时。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

PCFA培养基平板相关标准解读

适用范围

用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（椰毒假单胞菌酵米面亚种）的选择性分离培养，抑制大部分革兰氏阳性菌的生长。

核心检测方法

通过培养基基础成分（如氯化铵、卫矛醇）和添加剂（硫酸、林肯霉素）的协同作用，结合36±1℃培养24-48小时，观察菌落形态特征。

检出限与定量限

质控菌株接种量为50-250 CFU（唐菖蒲伯克霍尔德氏菌），通过生长率（PR≥0.5）和选择性（G≤1）指标判定检出能力。

质控样品要求

使用标准菌株如唐菖蒲伯克霍尔德氏菌CICC10574、大肠埃希氏菌CMCC44102，验证培养基生长率、选择性及菌落特征（灰白色、光滑、湿润）。

关键实验步骤

1. 称取34.0g培养基基础加热溶解，115℃灭菌15分钟；
2. 冷却至50℃时添加PCFA添加剂（每200ml加1支）；
3. 倾注平皿，接种后36±1℃培养。

特别说明

1. 添加剂需溶解于无菌生理盐水后使用；
2. 培养基基础与添加剂需分开储存（2~8℃）；
3. 实验结果需结合菌落形态和质控指标综合判定。

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