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马铃薯葡萄糖半固体琼脂/用于椰毒假单胞酵米面亚种的产毒培养

HB0233-2

Dextrose Semisolid Agar

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250g

hopebio

见证书

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马铃薯葡萄糖半固体琼脂介绍：

用途:用于椰毒假单胞酵米面亚种的产毒培养。

成分(g/L)：

马铃薯浸出粉	6.0
葡萄糖	20.0
琼脂	5.0
pH值	7.0±0.2

检验原理：马铃薯提供各类氮源，碳源，维生素；葡萄糖提供能源；琼脂起固形作用。

用法：称取本品 31.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15分钟,备用。

注：培养基中使用的马铃薯浸粉中含有较多淀粉类成分，灭菌后的培养基稍浑浊，可能出现少量白色沉淀，摇匀倒平板即可。灭菌前加热煮沸溶解培养基再进行灭菌不易出现沉淀。

马铃薯葡萄糖半固体琼脂培养基的微生物质控结果

马铃薯葡萄糖半固体琼脂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置26±1℃需氧培养120小时。

马铃薯葡萄糖半固体琼脂相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HBJ8591-1	含225ml 双料GVC增菌液均质袋GVC Enrichment Broth	225ml*10/盒	用于椰毒假单胞酵米面亚种的选择性增菌培养
HBJ8591	含225ml GVC增菌液均质袋GVC Enrichment Broth	10个/盒	用于椰毒假单胞酵米面亚种的选择性增菌培养
HB0233	马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）Potato Dextrose Agar	250g	用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）
HB8591	GVC增菌液GVC Enrichment Broth	250g	用于椰毒假单胞酵米面亚种的选择性增菌培养
HBPM9140	PCFA培养基平板（9cm）PCFA Medium Plate	9cm*10个/包	用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养
HBPM9153	改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基（mPDA）平板（9cm）Potato Dextrose Agar Plate，modified	9cm*10个/包	用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养
HB9140a	PCFA培养基添加剂	1ml*5	每200mlPCFA培养基中加入1支PCFA培养基添加剂
HB9140	PCFA培养基PCFA Medium	250g	用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养
HB9153	改良马铃薯葡萄糖琼脂（mPDA）Potato Dextrose Agar，modified	250g	用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养
HB8295	50%卵黄乳液	5ml*10	作为添加剂添加于培养基中
HB2100	氧化酶试纸Oxidase Strips	10片	用于细菌的氧化酶试验
HB8278	革兰氏染色液试剂盒Gram Stain Kit	5ml*8	用于细菌的革兰氏染色试验
GB049	OF生化管（氧化发酵试验用培养基）OF Tube	20支/盒	用于细菌葡萄糖氧化发酵实验
GB117	葡萄糖发酵管	20支	用于细菌的葡萄糖发酵实验
GB144-1	果糖	20支/盒	用于细菌的果糖发酵实验
GB032	木糖发酵管	20支	用于细菌的木糖发酵实验
GB152	半乳糖	20支/盒	用于细菌的半乳糖生化实验
GB163	阿拉伯糖	20支/盒	用于细菌的阿拉伯糖发酵实验
GB169	蔗糖发酵管	20支/盒	用于细菌的蔗糖发酵实验
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GB007	甘露醇发酵管Mannitol Fermention Tube	20支	用于细菌的甘露醇发酵实验
GB105	肌醇Inositol	20支/盒	用于细菌的肌醇发酵实验
GB008	半固体琼脂Semi-solid Agar	20支/盒	用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等
GS004	尿素酶Urease	20支	用于细菌的尿素酶实验
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食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母菌计数

适用范围	适用于食品中霉菌和酵母菌的平板计数，通过添加氯霉素抑制细菌生长，确保检测特异性[1]。
核心检测方法	采用倾注法或涂布法接种样品，25-28℃培养5天，观察典型菌落形态进行计数[1][9]。
检出限与定量限	检出限为1 CFU/g（mL），定量范围根据样品稀释梯度确定，通常报告10-150 CFU/平板范围内的数据[9]。
质控样品要求	需定期使用黑曲霉、白色念珠菌等标准菌株验证培养基性能，菌落形态应符合典型特征[1][9]。
关键实验步骤	1. 马铃薯浸出粉300g/L与葡萄糖、琼脂混合溶解；2. 121℃灭菌20分钟；3. 冷却至45℃倾注平板[1][9]。
特别说明	培养基含0.1g/L氯霉素，抑制革兰氏阳性/阴性菌；灭菌后pH自然（约5.6±0.2），无需调整[1][2][9]。

食品安全国家标准食品微生物学检验唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验

适用范围	专用于食品中椰毒假单胞菌酵米面亚种的产毒培养及鉴定，采用改良PDA（mPDA）[1][3]。
核心检测方法	穿刺接种后26℃±1℃需氧培养120小时，观察菌株生长特性及代谢产物[1][3]。
检出限与定量限	需结合增菌步骤，最低检出限为1 CFU/25g；定量通过梯度稀释确定[3]。
质控样品要求	必须使用椰毒假单胞菌标准菌株进行培养基验证，要求菌落直径≥2mm且产明显代谢圈[3]。
关键实验步骤	1. 调节培养基pH至7.0±0.2；2. 分装半固体培养基高度4-5cm；3. 穿刺深度达2/3培养基[3]。
特别说明	培养基灭菌后允许轻微浑浊或沉淀，使用前需充分摇匀；培养时间需严格控制在120小时[1][3]。

[1] 不同标准下的马铃薯葡萄糖琼脂培养基异同 [2] 微生物检测中，国标和药典的马铃薯葡萄糖琼脂有什么区别? [3] 马铃薯葡萄糖半固体琼脂培养基的原理和使用方法 [9] 马铃薯葡萄糖琼脂 PDA培养基-生物器材网

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