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PCFA培养基/用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养

HB9140

PCFA Medium

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250g

hopebio

见证书

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PCFA培养基介绍：

用途：用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。

实验原理：

氯化铵提供氮源；卫矛醇提供碳源；葡萄糖为可发酵糖类；磷酸氢二钾和磷酸二氢钠是缓冲剂；氯化钠维持细胞渗透压；氯化钙、硫酸镁和硫酸亚铁提供微量元素；琼脂是凝固剂。配套加入的PCFA添加剂能抑制大部分革兰氏阳性菌的生长。

添加剂：每200ml培养基中加入1支HB9140a PCFA培养基添加剂，每支添加于200mlPCFA培养基。

成分（g/L）

氯化铵	1.0
磷酸二氢钾	1.14
磷酸氢二钠	0.7
氯化钠	4.0
氯化钙	0.005
七水硫酸镁	0.2
七水硫酸亚铁	0.0005
脱氨酸	0.01
葡萄糖	0.05
卫矛醇	15.0
琼脂	12.0
pH值7.0±0.1	25℃

用法：

称取本品34.0g，加热煮沸完全溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，115℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每200ml培养基中加入1支PCFA培养基添加剂，混匀，倾入无菌平皿，备用。

注：培养基中含少量硫酸镁及其他无机盐，灭菌后可能出现少量沉淀。

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌在PCFA培养基上生长特征：

灰白色菌落光滑湿润，边缘整齐

PCFA培养基微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36℃需氧培养48小时。

PCFA培养基同名产品推荐：

HBPM9140 PCFA培养基平板（9cm） 9cm*10个/包

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一、适用范围

适用于食品、环境样本中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（椰毒假单胞菌酵米面亚种）的选择性分离培养，特别针对其毒素产生菌株的检测[2]。

二、核心检测方法

基于选择性培养基原理，通过硫酸和林肯霉素抑制非目标菌生长，结合培养基基础成分促进目标菌特征性菌落形成。培养条件为36±1℃需氧环境，持续24~48小时[2]。

三、检出限与定量限

最低检出限为1CFU/g（针对固体样本），定量限通过生长率PR≥0.5判定。大肠埃希氏菌等干扰菌的抑制率需达到G≤1级别[2]。

四、质控样品要求

阳性对照：唐菖蒲伯克霍尔德氏菌CICC10574应呈现灰白色光滑菌落；阴性对照：大肠埃希氏菌CMCC44102和粪肠球菌ATCC29212不得生长[2]。

五、关键实验步骤

1. 无菌条件下开启试剂铝盖，用1mL无菌生理盐水溶解添加剂
2. 将溶解液加入50℃预热的100mL基础培养基中混匀
3. 倾注平板后30分钟内完成接种操作[2]

六、特别说明

试剂贮存需严格保持2~8℃，开封后需立即使用。培养基配制后应在4小时内使用，超过时效可能导致选择性成分失效[2]。

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