改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基（mPDA）平板（9cm）/用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基（mPDA）平板（9cm）/用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养

HBPM9153

Potato Dextrose Agar Plate，modified

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9cm*10个/包

hopebio

见证书

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改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基（mPDA）平板（9cm）介绍：

用途：用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。

包装方式：一次性无菌塑料平皿 9cm

保存温度：2-8℃ 避光保存

成分（g/L）

马铃薯浸粉	10.0
葡萄糖	20.0
琼脂	15.0
龙胆紫	0.01
氯霉素	0.02
pH值7.0±0.1	25℃

改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基（mPDA）平板微生物生长结果：

改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基（mPDA）平板微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36℃需氧培养48小时。

改良马铃薯葡萄糖琼脂（mPDA）培养基原理及现象

改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基（mPDA）平板（9cm）相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于食品微生物检验中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（椰毒假单胞菌酵米面亚种）的选择性分离培养[6]。

二、核心检测方法

基于选择性分离原理，通过添加龙胆紫抑制真菌生长，结合马铃薯浸出物和葡萄糖提供营养，实现目标菌的富集与鉴别[6]。

三、检出限与定量限

质控菌株（如唐菖蒲伯克霍尔德氏菌CICC10574）在36±1℃培养24~48小时后，菌落特征清晰可辨，回收率符合标准要求[6]。

四、质控样品要求

质控菌株需符合标准菌株库要求（如CICC编号），接种后需验证生长状态及菌落特征，确保培养基选择性符合预期[6]。

五、关键实验步骤

1. 称取培养基基础39g溶于1000mL蒸馏水，121℃灭菌20分钟；
2. 冷却至45℃后添加配套试剂（含龙胆紫），混匀倾注平板[6]。

六、特别说明

1. 培养基pH值要求为7.0，与常规PDA培养基（pH5.6）不同；
2. 灭菌后仅可重复加热一次，避免成分降解[1][6]。

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