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甲醇中十氟联苯溶液标准物质/WYJLBZ-0011_434-90-2
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甲醇中十氟联苯溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWQ9081-2016 Decafluorobiphenyl in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 434-90-2 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2025-12-14
存储条件冷藏（2-8℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名全氟联苯
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度准确定值的十氟联苯纯度标准物质（CAS号：434-90-2）为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温为20℃±3℃洁净实验室，采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1十氟联苯10000μg/mL1%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料：
HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（发布稿）。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-09-23
≥10
300
200μg/mL
1.2mL
2026-12-17
≥10
310
100μg/mL
1.2mL
2026-09-23
7
300
40μg/mL
1.2mL
2027-07-22
6
300
20μg/mL
1.2mL
2026-05-08
6
300
13.0mg/L左右
1ml
2026-12-09
≥10
1000μg/mL
1.2mL
434-90-2
2026-10-24
≥10
216
200μg/mL
1.5mL
218-01-9
2027-03-17
6
96
200μg/mL
1.5mL
129-00-0
2027-04-27
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
206-44-0
2026-02-26
5
96
200μg/mL
1.5mL
91-20-3
2026-08-30
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
208-96-8
2027-01-28
≥10
96
100mg/L
1.2mL
434-90-2
2027-05-20
≥10
60
200μg/mL
1.5mL
2027-01-25
1
252
200μg/mL
1.5mL
191-24-2
2026-08-30
≥10
108
200μg/mL
1.5mL
53-70-3
2028-03-15
≥10
240
200μg/mL
1.5mL
193-39-5
2026-04-09
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
50-32-8
2027-07-02
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
207-08-9
2027-03-27
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
205-99-2
2026-01-05
5
108
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生活饮用水标准检验方法（有机物指标）
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中十氟联苯的检测，包含水样前处理及仪器分析全流程。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过固相萃取富集目标物，内标法定量，确保检测灵敏度与准确性。
检出限与定量限 方法检出限（MDL）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L，满足痕量污染物分析要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、加标回收样及平行样，加标浓度需覆盖实际样品浓度范围，回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 水样经C18固相萃取柱富集；
2. 甲醇洗脱后氮吹浓缩至0.5 mL；
3. GC-MS分析时使用DB-5MS色谱柱，程序升温分离目标物。
特别说明 实验需全程避免有机溶剂污染，标准溶液需现配现用；质谱检测时需监测特征离子碎片（m/z 244、246）以排除基质干扰。

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