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肉类煎炸中氯丙醇酯和缩水甘油酯(阴性空白)分析质控样GB 5009.191-2024_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

肉类煎炸中氯丙醇酯和缩水甘油酯(阴性空白)分析质控样GB 5009.191-2024

MCS-K-0172 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 30g {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 阴性(<23.9µg/kg) {{inventory}} 见证书
肉类煎炸中氯丙醇酯和缩水甘油酯(阴性空白)分析质控样GB 5009.191-2024介绍:

1. 基本信息

样品名称:肉类煎炸中氯丙醇酯和缩水甘油酯(阴性空白)分析质控样
编号:MCS-K-0172批号:见证书
规格:30g性状:固体
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻、避光

2. 性值

目标物特性值
3-氯-1,2-丙二醇酯(以3-MCPD计)、 2-氯-1,3-丙二醇酯(以2-MCPD计)、 缩水甘油酯(以3-MCPD计)阴性(<23.9µg/kg)

注:本样品脂肪含量为23.9%。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。




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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
1329796-49-7
2026-10-21
≥10
720
100μg/mL
1.2mL
1185057-55-9
2026-08-09
≥10
720
100μg/mL
1.2mL
1216764-05-4
2026-06-19
8
600
2组分
1mg
1329796-49-7
2028-03-14
5
1920
97.9%(QNMR)
10mg
26787-56-4
2028-03-14
4
516
见产品详情
20g
2025-12-15
5
3800
见产品详情
30g
2026-04-16
≥10
4000
阴性(<23.2µg/kg)
30g
2026-05-05
4
4000
1000μg/mL
1mL
616-23-9
2026-09-30
≥10
180
1000μg/mL
1mL
1189730-34-4
2027-06-10
3
995
见产品详情
50mL
2026-04-16
1
1800
见产品详情
30g
2026-06-11
7
4600
见产品详情
30g
2026-06-11
9
4600
950 µg/kg
30mL
2026-06-12
1
1200
见产品详情
30g
2026-06-07
1
2200
100μg/mL
1mL(以醇计)
2027-10-22
≥10
100μg/mL
1mL(以醇计)
2028-04-07
≥10
3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)0.245±0.061(mg/kg)
50g/瓶
2026-03-18
≥10
850
3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)0.232±0.047 2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)0.248±0.050 1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)0.230±0.046 2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)0.219±0.044mg/kg
40g/瓶
2026-06-18
≥10
850
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标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯的测定
标准号:GB 5009.191-2024
适用范围
本方法适用于肉类煎炸制品、植物油、婴幼儿配方食品等基质中氯丙醇酯(3-MCPD酯、2-MCPD酯)和缩水甘油酯(GE)的定性与定量分析,特别针对阴性空白样品的质控要求进行规范。
核心检测方法
采用同位素稀释-气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS),通过酸性条件下水解目标物生成游离态氯丙醇及缩水甘油,经衍生化后检测。阴性空白样品需全程同步进行水解、净化及衍生步骤以验证本底干扰。
检出限与定量限
氯丙醇酯检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.015 mg/kg;
缩水甘油酯LOD为0.003 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg。阴性空白样品中目标物含量应低于LOD。
质控样品要求
阴性空白样品需满足:①基质与待测样品一致且不含目标物;②每批次检测需包含至少2个空白平行样;③空白加标回收率应控制在80%-120%;④空白样品中目标物响应值不得超过LOQ的30%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入同位素内标,酸性水解(60℃±2℃,16h±0.5h);
2. 固相萃取净化:使用C18或专用SPE柱去除脂类干扰物;
3. 衍生化:苯硼酸衍生试剂(70℃反应20min);
4. GC-MS/MS分析:DB-5MS色谱柱,多反应监测模式(MRM)定量。
特别说明
①实验全程需避光操作以防衍生化物分解;
②水解温度和时间偏差需控制在±1℃/±5min以内;
③每批样品需同步测定阴性空白、加标空白及基质匹配标准曲线;
④当空白样品中检出目标物时,需重新评估实验污染来源。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!