• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 基质类 单标 基体/大米粉中苯并a芘/GB 5009.27-2016
基体/大米粉中苯并a芘/GB 5009.27-2016_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

基体/大米粉中苯并a芘/GB 5009.27-2016

BQC1011126909 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20g {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
基体/大米粉中苯并a芘/GB 5009.27-2016介绍:

《GB 5009.27-2016》食品中苯并(α)芘的测定应用

来源与性质:苯并芘,是含苯环的稠环芳烃,有强致癌性。食物高温烹调时容易产生苯并芘。根据苯环的稠合位置不同,苯并芘有多种异构体,常见的有两种是,一种是苯并[a]芘,CAS号为50-32-8;另一种苯并[e]芘,CAS号:192-97-2。苯并芘难溶于甲醇、乙醇,不溶于水,易溶于苯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醚、氯仿、二甲基亚砜等有机溶剂。最初由煤焦油中分离得到,从煤烟、焦油、沥青、香烟烟雾中都可以查出,有强烈的致癌作用,可以诱发肺癌。食物在熏制、烘烤和煎炸过程中,脂肪、胆固醇、蛋白质和碳水化合物等在高温条件下会发生热裂解反应,再经过环化和聚合反应就能够形成包括苯并芘在内的多环芳烃类物质,尤其是当食品在烟熏和烘烤过程中发生焦糊现象时,苯并芘的生成量将会比普通食物增加10~20倍。

法律与法规:《GB 2762-2022》对食品中的污染物制定了限量标准,其中苯并芘的限量标准是:熏烤肉为5μg /kg;植物油为 10μg/kg;粮食为5μg/kg;这和欧盟、世界卫生组织制定的标准基本一致。

《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》试样经过有机溶剂提取,中性氧化铝或分子印迹小柱净化,浓缩至干,乙腈溶解,反相液相色谱分离,荧光检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。

曼哈格参考《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》,重现了国标食用油中苯并[a]芘的检测方法,采用BePure-26905XA(乙腈中苯并[a]芘,101.0μg/mL)标准溶液,食用油中苯并(α)芘质控样BQC1020247875,BESEP苯并[a]芘分子印迹柱(78973-Q)净化样品,C18色谱柱分离,高效液相色谱仪荧光检测器检测,外标法定量。

一、标准物质

单标:乙腈中苯并(α)芘,101.0μg/mL

货号:BePure-26905XA

二、样品前处理

萃取柱类型及规格:苯并芘分子印迹柱,500mg/6mL

货号:78973-Q

质控样品:食用油中苯并(α)芘

货号:BQC1020247875

1、标准曲线配制:苯并(a)芘标准中间液(1.0 μg/mL)用乙腈稀释得到0.5 ng/mL、1.0 ng/mL、5.0 ng/mL、10.0 ng/mL、20.0 ng/mL的校准曲线溶液,临用现配。

2提取:

样品提取:称取 1 g(精确到0.001 g)试样,加入5 mL正己烷,旋涡混合0.5 min,40℃下超声提取 10 min,4000 r/min离心5 min,转移出上清液。再加入5 mL正己烷重复提取一次。

3、样品净化:

活化:苯并芘检测柱使用前用30mL正己烷活化。

上样:在苯并芘检测柱上加入待净化样品,收集流出液。

淋洗:/

洗脱:然后用 40 mL正己烷-二氯甲烷溶液(3:1)洗脱,收集流出液。

复溶:流出液 50 ℃减压蒸馏至近干,加 1 mL甲基叔丁基醚定容,过 0.45 μm滤膜,待上机测试。

三、仪器检测方法

a)色谱柱:C18,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm,或性能相当者;

b)流动相:乙腈+水=90+10;

c)流速:1.000mL/min;

d)荧光检测器:激发波长384nm,发射波长406nm;

e)柱温:35℃;

f)进样量:40μL。

四、检测结果与结论

检测项目

样品基质与编号

称样量m(g)

仪器读数x(ng/mL)

检测结果X(μg/kg)

平均值

1

2

1

2

1

2

(μg/kg)

食用油中苯并(α)芘

BQC1020247875-H3007243

0.399

0.400

3.08651

3.08143

7.72

7.70

7.7

加标回收

添加浓度(μg/kg)

称样量m(g)

仪器读数(ng/mL)

检测结果X(μg/kg)

本底值X(μg/kg)

回收率(%)

10

0.401

6.82087

17

7.7

93

五、谱图

添加水平为10 μg/kg样品的液相色谱图

苯并(α)芘标准曲线图

相关产品订购信息

货号

产品描述

规格

BePure-26905XA

标准物质/乙腈中苯并(a)芘,101.0μg/mL

1mL

BePure-26905XA-2mL

标准物质/乙腈中苯并(a)芘,100μg/mL

2mL

BePure-26905

标准物质/苯并(a)芘

10mg

BePure-26905-100mg

标准物质/苯并(a)芘

100mg

BQC1020247875

基体/食用油中黄曲霉毒素B1、苯并(a)芘

20mL

BQC1020247875H1

基体/食用油中黄曲霉毒素B1、苯并(a)芘

20mL

BQC1020247875L

基体/食用油中黄曲霉毒素B1、苯并(a)芘

20mL

BQC1020247875H

基体/食用油中黄曲霉毒素B1、苯并(a)芘

20mL

BQC1011126909

基体/大米粉中苯并a芘

20g

BQC1020226909

基体/食用油中苯并(a)芘

20mL

78973-Q

实验耗材/BESEP SPE COLUMN 苯并芘分子印迹柱,500mg/6ml

30pcs/盒


您正在浏览的产品:基体/大米粉中苯并a芘/GB 5009.27-2016

手机版:基体/大米粉中苯并a芘/GB 5009.27-2016

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
21.3μg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-12-22
≥10
800
<100μg/kg
10g
2026-11-12
5
1200
99.9%
10mg
50-32-8
2030-10-11
≥10
247
100μg/mL
1mL
50-32-8
2028-04-24
≥10
50
100μg/mL
2mL
50-32-8
2028-07-09
≥10
100
100μg/mL
2mL
50-32-8
2027-05-12
≥10
120
2000μg/mL
1mL
50-32-8
2027-07-19
5
200
1000μg/mL
1mL
50-32-8
2027-06-25
≥10
260
48.7μg/kg
30mL
50-32-8
2027-06-13
≥10
720
22.6μg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-12-22
≥10
800
13.5μg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-12-22
≥10
800
41.3μg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-12-22
≥10
800
4.58μg/kg
25g/瓶
50-32-8
2028-12-22
≥10
600
47.5μg/kg
25g/瓶
50-32-8
2028-12-22
≥10
600
44.3µg/kg
50g
2026-04-15
9
2400
100μg/mL
1mL
50-32-8
2027-04-14
≥10
247
1000μg/mL
1mL
50-32-8
2028-07-19
≥10
215
97.0%
100mg
50-32-8
2030-08-16
1
618
6.5µg/kg
30mL
2026-05-14
1
1200
7.08µg/kg
20mL
2026-07-14
≥10
1200
查看更多 GB 5009.27-2016 的产品
标准名称及标准号
《食品安全国家标准 食品中苯并[a]芘的测定》GB 5009.27-2016
适用范围
适用于食品(包括粮食、油脂、肉制品、水产品、乳制品等)中苯并[a]芘的测定,特别适用于大米粉等复杂基体样品。
核心检测方法
采用液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)。样品经有机溶剂提取、固相萃取柱净化后,通过反相色谱柱分离,荧光检测器定量分析。
检出限与定量限
方法检出限为0.2 μg/kg,定量限为0.5 μg/kg,满足大米粉等复杂基体中痕量苯并[a]芘的检测需求。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收实验(加标量为定量限的1-5倍)
2. 平行样品数量≥10%总样品量
3. 使用有证标准物质或实验室质控样验证准确性。
关键实验步骤
1. 样品前处理:乙腈或正己烷超声提取
2. 净化:Florisil固相萃取柱去除干扰物
3. 浓缩:氮吹至近干后用乙腈复溶
4. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,荧光检测波长Ex 294 nm/Em 404 nm。
特别说明
1. 实验全过程需避光操作
2. 前处理过程中需严格控制温度≤40℃以防止目标物分解
3. 复杂基体样品需增加净化步骤或优化洗脱条件。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!