乳粉中的硒、磷分析质控样品/GB 5009.93-2017、GB 5009.268-2016、5009.87-2016
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占行001
占行001 | 见证书
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占行002
占行002 | 见证书
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占行005
占行005 | 见证书
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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VHG进口多元素冷却液标样/50
50 | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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硒粉
R014814-100g | 99.9%(高纯试剂)
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硒粉
R015484-25g | 99.998%(100目,高纯试剂)
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乳粉中硒分析质控样品
NCS190893 | 见证书
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硒粉
R015484-500g | 99.998%(100目,高纯试剂)
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硒粉
R051187-100g | 99.99%(200目 高纯试剂)
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



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磷:ICP-OES法检出限2.0mg/kg,定量限6.0mg/kg
2. 加标回收率应控制在85%-115%
3. 平行样相对偏差≤10%
2. 消解程序:阶段升温至200℃保持20min
3. ICP分析:Se用动能歧视模式,P用轴向观测模式
4. 内标校正:添加锗(Ge)、铟(In)作为内标元素
2. 高钙乳粉样品需优化消解程序防止沉淀
3. 磷检测需监控213.618nm和214.914nm双谱线
2. 方法空白值需低于定量限的1/3
3. 标准曲线相关系数R²≥0.999
2. 硒还原:加入6mol/L盐酸,90℃水浴还原Se⁶⁺→Se⁴⁺
3. 氢化物发生:KBH₄还原生成SeH₂
4. AFS检测:激发波长196nm,原子化温度800℃
2. 铁、铜等金属离子干扰需加硫脲掩蔽
3. 高脂样品需增加硝酸用量防止碳化
2. 显色体系需做试剂空白校正
3. 标准溶液现配现用
2. 酸溶处理:灰分用盐酸溶解并定容
3. 显色反应:钼酸铵-硫酸体系,抗坏血酸还原
4. 比色测定:660nm波长测定吸光度
2. 高钙样品需加锶盐消除干扰
3. 显色酸度控制:硫酸浓度0.15-0.30mol/L最佳
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