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乳粉中脂肪、蛋白质分析质控样品(GB 5009.6-2016/GB 5009.5-2016)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乳粉中脂肪、蛋白质分析质控样品(GB 5009.6-2016/GB 5009.5-2016)

MRM0121-1
¥ 850.0
¥ 850.0
20g/瓶
2027-01-01
萘析精选
脂肪20.1±3.0 蛋白质18.4±2.8(g/100g)
+
≥10
乳粉中脂肪、蛋白质分析质控样品(GB 5009.6-2016/GB 5009.5-2016)介绍:

批次号:F031264a
含量:脂肪20.1±3.0 蛋白质18.4±2.8(g/100g)
规格:20g/瓶
生产日期:2025-01-01
有效期:2027-01-01
适用国标:脂肪:GB 5009.6-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪的测定 第三法 碱水解法。蛋白质:GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定 第一法 凯氏定氮法


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手机版:乳粉中脂肪、蛋白质分析质控样品(GB 5009.6-2016/GB 5009.5-2016)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中脂肪的测定
标准名称及标准号
GB 5009.6-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》
适用范围
适用于乳粉、婴幼儿食品、乳制品等各类食品中脂肪含量的测定,包含酸水解法和罗兹-哥特里法两种方法
核心检测方法
1. 酸水解法:样品经盐酸水解后,用乙醚提取脂肪
2. 罗兹-哥特里法:碱性条件下用乙醚-石油醚混合溶剂提取脂肪
检出限与定量限
• 酸水解法:检出限0.1g/100g,定量限0.3g/100g
• 罗兹-哥特里法:检出限0.05g/100g,定量限0.15g/100g
质控样品要求
• 有证标准物质(CRM)脂肪含量不确定度≤5%
• 每批次样品需同步测定空白和加标回收
• 平行样相对偏差≤5%
关键实验步骤
1. 酸水解法流程:
  • 精确称取1g样品→加入10mL盐酸→70℃水浴1h
  • 冷却后加入10mL乙醇→乙醚提取3次→合并提取液
  • 40℃水浴蒸发溶剂→105℃干燥至恒重

2. 罗兹-哥特里法:
  • 样品加氨水碱化→加入乙醇和乙醚-石油醚混合溶剂
  • 反复萃取4次→合并有机相→40℃旋转蒸发至恒重
特别说明
• 酸水解法不适用于含磷脂高的样品
• 乙醚使用前需检测过氧化物(≤0.001%)
• 脂肪含量计算需扣除溶剂空白值
• 乳粉样品需先溶解复原(40℃温水)
食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定
标准名称及标准号
GB 5009.5-2016《食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》
适用范围
适用于乳粉、肉制品、谷物制品等食品中蛋白质的测定,包含凯氏定氮法和分光光度法
核心检测方法
1. 凯氏定氮法:样品消解后蒸馏,用硼酸吸收氨,盐酸滴定
2. 分光光度法:双缩脲反应后546nm比色测定
检出限与定量限
• 凯氏定氮法:检出限0.1g/100g,定量限0.3g/100g
• 分光光度法:检出限0.05g/100g,定量限0.15g/100g
质控样品要求
• 使用乳粉基体CRM(不确定度≤3%)
• 每批样品需带质控样和加标回收(回收率95-105%)
• 凯氏定氮法平行样偏差≤2%
关键实验步骤
凯氏定氮法流程:
  • 精确称取0.5g样品→加入5g硫酸钾+0.5g硫酸铜
  • 加入20mL浓硫酸→420℃消解至澄清蓝绿色
  • 蒸馏装置:40%NaOH溶液碱化→蒸馏出氨气
  • 2%硼酸吸收→0.1mol/L盐酸滴定(甲基红-溴甲酚绿指示剂)
特别说明
• 蛋白质换算系数:乳制品为6.38,其它食品为6.25
• 消解终点判断:溶液呈透明蓝绿色无颗粒
• 蒸馏装置需预先蒸汽洗涤10min
• 高脂样品需先脱脂处理(乙醚提取)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!