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TTC-沙保罗培养基/用于真菌的分离培养_
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TTC-沙保罗培养基/用于真菌的分离培养

HB6237 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

TTC-沙保罗培养基介绍:

用途用于真菌的分离培养。

成分(g/L)

胰酪蛋白胨7.5
蛋白胨7.5
葡萄糖40.0
TTC0.01
琼脂15.0
pH值5.6±0.225℃

检验原理: 胰酪蛋白胨和蛋白胨提供碳源、氮源、维生素和氨基酸等;葡萄糖提供碳源;大多数细菌能还原TTC,使之形成易于辨别的红色菌落,TTC能减缓某些细菌的蔓延生长;琼脂是培养基的凝固剂。

用法:

称取本品70.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,116℃高压灭菌20分钟,备用。

TTC-沙保罗培养基的微生物质控结果:

TTC-沙堡罗培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养48-72小时。 注:回收率计算时,用SDA琼脂做对照培养基。

TTC-沙保罗培养基相关产品:
产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
HB0107伊红美蓝琼脂(EMB)Eosin-Methylene Blue Agar250g弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌,特别是大肠杆菌(GB、SN标准)
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HB9128Middle Brook 7H10 肉汤Middle Brook 7H10 Broth250g用于分枝杆菌的增菌培养
HB9209Middle Brook 7H9 琼脂Middle Brook 7H9 Agar250g用于分枝杆菌的分离培养
HBPT6250-1罗氏培养基斜面管(7ml)7ml*20/盒用于结核杆菌的分离培养
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HB6231MH肉汤MH Broth250g用于药敏试验
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HB6234克氏双糖铁琼脂Kligler Iron Agar250g用于细菌复合生化管试验(葡萄糖,乳糖)
HB6235血液琼脂基础Blood Agar Base250g用于分离营养要求较高的致病菌(GB标准)
HB6236血液增菌培养基Blood Enrichment Medium250g主要用于血液中致病菌的增菌培养,不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用
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HB8403碱性胆盐琼脂Alkaline Bile Agar250g用于霍乱弧菌分离培养
HB6242豆粉琼脂250g用于分离营养要求较高的致病菌
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一、适用范围

用于真菌及酵母菌的分离培养,尤其适用于假丝酵母菌属(如白色念珠菌、热带念珠菌等)的检测和鉴定。该培养基通过TTC显色反应区分菌落特征,抑制细菌生长,提高真菌分离特异性[1][4]。

二、核心检测方法

1. 培养基制备:称取70.0g干粉溶解于1000mL蒸馏水,116℃高压灭菌20分钟;
2. 接种与培养:将待测样品或质控菌株划线接种,置于20℃-25℃需氧环境中培养48-72小时;
3. 结果判读:观察菌落形态及颜色变化(如红色菌落为酵母菌,黑色孢子为黑曲霉菌)[1][4]。

三、检出限与定量限

典型质控菌株接种量为10-100 CFU,可清晰检出并形成特征性菌落(如白色念珠菌ATCC 10231形成红色菌落)。该培养基对真菌的检出灵敏度高,定量限可达10 CFU/平板[1][9]。

四、质控样品要求

需使用标准菌株验证培养基性能,包括:
• 白色念珠菌ATCC 10231:红色菌落;
• 黑曲霉菌ATCC 16404:黑色孢子;
• 酵母菌ATCC 18790:红色菌落。质控菌株应呈现典型生长特征及显色反应[1]。

五、关键实验步骤

1. pH控制:灭菌后培养基pH需稳定在5.6±0.2(25℃);
2. 灭菌条件:严格遵循116℃高压灭菌20分钟,避免过度加热导致成分降解;
3. 培养温度:保持20℃-25℃,高温可能抑制部分真菌生长[1][4]。

六、特别说明

1. TTC浓度需精确至0.01g/L,过高可能抑制真菌生长,过低则显色不明显;
2. 培养基含氯霉素(部分配方),可抑制细菌污染;
3. 临床样本检测时需结合形态学及分子鉴定确认结果[1][8][9]。

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