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假单胞分离琼脂/用于假单胞菌群的测定_
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假单胞分离琼脂/用于假单胞菌群的测定

HB6275 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

假单胞分离琼脂介绍:

用途:用于假单胞菌群的测定。

成分(g/L)

蛋白胨20.0
氯化镁1.4
硫酸钾10.0
Irgasan0.025
琼脂13.6
PH值6.9-7.125℃

检验原理:

蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子;氯化镁可增加培养基的渗透压;硫酸钾促进绿脓菌素的产生;Irgasan(三氯生)为抑制剂,可抑制非假单胞菌的生长;琼脂是培养基的凝固剂。

用法:

称取本品45.0g,加热溶解于1000m蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。

注:培养基中含少量氯化镁,灭菌后可能出现微量沉淀。

假单胞分离琼脂培养基微生物质控结果:

假单胞分离琼脂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置37℃需氧培养18-24小时。

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一、适用范围

适用于饮用水、水源水及食品样品中铜绿假单胞菌的选择性分离培养,尤其针对假单胞菌群的形态学鉴别[3][6]。

二、核心检测方法

基于选择性抑制原理,通过Irgasan抑制非假单胞菌生长,利用硫酸钾促进目标菌代谢产物显色,结合蛋白胨提供基础营养,实现目标菌的分离与特征识别[2][6]。

三、检出限与定量限

1. 检出限:可检测样品中≥10 CFU/g的铜绿假单胞菌活菌
2. 定量限:通过梯度稀释法可实现10²-10⁷ CFU/g范围的菌落计数[2][6]

四、质控样品要求

1. 阳性对照:铜绿假单胞菌CMCC(B)10104,应形成典型蓝绿色菌落
2. 阴性对照:大肠埃希氏菌ATCC 25922和金黄色葡萄球菌ATCC 25923需完全被抑制[2][6]

五、关键实验步骤

1. 培养基配制:45g干粉溶解于1000mL蒸馏水,121℃灭菌15分钟
2. 样品处理:液体样品直接接种,固体样品需均质后取上清液
3. 接种方式:倾注法或划线法分离培养
4. 培养条件:37±1℃需氧培养18-24小时[2][6]

六、特别说明

1. 培养基pH需严格控制在6.9-7.1范围
2. 含Irgasan成分需注意生物安全防护
3. 显色反应需在培养后24小时内观察记录
4. 不能替代血清学或分子生物学确证试验[2][6]

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