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细菌L型增菌液/用于L型细菌的增菌培养,不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用_
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细菌L型增菌液/用于L型细菌的增菌培养,不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用

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细菌L型增菌液介绍:

用途:用于L型细菌的增菌培养,不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。

产品备案号:鲁青械备20180284号;

生产备案号:鲁青食药监械生产备20150002号

成分(g/L)

胰蛋白胨20.0
蔗糖200.0
酵母浸粉10.0
硫酸镁·6H2O25.0
胆固醇0.04
PH值7.5±0.125℃

用法:

称取本品24.6g,加热溶解于100ml蒸馏水,121℃高压灭菌15分钟,待冷至50℃时,加入灭活马血清15ml(56℃30分钟灭活)混匀,备用。

细菌L型增菌液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置37℃需氧培养18-24小时。

细菌L型增菌液相关产品:
产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
HB0107伊红美蓝琼脂(EMB)Eosin-Methylene Blue Agar250g弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌,特别是大肠杆菌(GB、SN标准)
HB9233Middle Brook 7H9肉汤Middle Brook 7H9 Broth250g用于分枝杆菌的增菌培养
HB9128Middle Brook 7H10 肉汤Middle Brook 7H10 Broth250g用于分枝杆菌的增菌培养
HB9209Middle Brook 7H9 琼脂Middle Brook 7H9 Agar250g用于分枝杆菌的分离培养
HBPT6250-1罗氏培养基斜面管(7ml)7ml*20/盒用于结核杆菌的分离培养
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HB6231MH肉汤MH Broth250g用于药敏试验
HB6232Mueller-Hinton琼脂Mueller-Hinton Agar250g用于微生物药敏试验
HB6233中国蓝琼脂China Blue Agar250g弱选择性培养基,用于肠道致病菌的选择性分离
HB6234克氏双糖铁琼脂Kligler Iron Agar250g用于细菌复合生化管试验(葡萄糖,乳糖)
HB6235血液琼脂基础Blood Agar Base250g用于分离营养要求较高的致病菌(GB标准)
HB6236血液增菌培养基Blood Enrichment Medium250g主要用于血液中致病菌的增菌培养,不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用
HB6237TTC-沙保罗培养基TTC-Sabourand’s Medium250g用于真菌的分离培养
HB6238麦康凯琼脂MacConkey Agar250g用于肠道致病菌的选择性分离培养
HB8402碱性琼脂Alkaline Agar250g用于霍乱弧菌的分离培养
HB8403碱性胆盐琼脂Alkaline Bile Agar250g用于霍乱弧菌分离培养
HB6242豆粉琼脂250g用于分离营养要求较高的致病菌
HB0124哥伦比亚血琼脂基础Columbia Blood Agar Base250g营养非常丰富,用于各种细菌的基础培养基
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HB6245溶血琼脂基础250g用于鼠疫杆菌培养
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HB6247龙胆紫血液琼脂基础Crystal violet blood agar base250g用于鼠疫杆菌的选择性培养
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HB6276曲霉素琼脂基础(AFPA)AFPA250g用于曲霉菌分离培养
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HB6271Middle Brook 7H11 琼脂Middle Brook 7H11 Agar250g用于分枝杆菌的分离培养
HB6270Middle Brook 7H10 琼脂 Middle Brook 7H10 Agar250g用于分枝杆菌的分离培养
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HB6241胰膘肉汤基础Tryptose Broth Base100g用于布鲁氏菌增菌培养
HB6244麦康凯琼脂3号MacConkey Agar No.3250g用于肠道致病菌的选择性分离、培养
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HB6231-1CAMHB肉汤CAMHB Broth250g用于临床样本或其他样品中需氧微生物快速增菌培养
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HBPT8661-18病毒采样管(VTM)(含胍盐)(不含拭子)(3ml)3ml*20支用于灭活病毒保存

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一、适用范围

适用于临床样本、食品及环境样品中L型细菌的分离与检测,特别针对细胞壁缺陷型细菌的增菌培养及鉴定。覆盖医疗检验、食品安全监测及微生物研究领域[3][9]。

二、核心检测方法

1. 增菌培养法:使用含高渗成分(如蔗糖、胆固醇)的液体培养基,抑制普通细菌生长并促进L型增殖;
2. 形态学鉴定:通过革兰染色及显微镜观察L型细菌的油煎蛋样菌落特征[2][8][9]。

三、检出限与定量限

检出限为≥1×10³ CFU/mL,定量限需通过标准菌株梯度稀释法验证,确保增菌后活菌浓度达到可检测阈值[3][9]。

四、质控样品要求

1. 阳性对照:使用金黄色葡萄球菌L型标准菌株;
2. 阴性对照:普通细菌培养基无菌生长;
3. 每批次实验需同步进行质控样检测,偏差率≤15%[3][9]。

五、关键实验步骤

1. 培养基配制:按比例溶解胰蛋白胨、蔗糖、硫酸镁等成分,灭菌后加入灭活马血清;
2. 样本处理:无菌操作接种样本至增菌液,37℃振荡培养48-72小时;
3. 结果判读:转种固体培养基观察典型菌落,结合生化反应确认[2][9]。

六、特别说明

1. 避免使用β-内酰胺类抗生素处理样本,以防诱导L型变异;
2. 增菌液需避光保存于2-8℃,开封后需在24小时内使用;
3. 实验废弃物需高压灭菌处理,防止生物污染[4][9]。

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