金胺O染色液/用于细菌抗酸染色
-
萋-尼氏染色液/用于细菌抗酸染色
HB8284 | 见证书
-
瑞氏染色液/用于细胞瑞氏染色
HB8286 | 见证书
-
荚膜染色液/用于荚膜染色
HB8301 | 见证书
-
乳酸酚棉蓝染色液/用于真菌染色
HB8296 | 见证书
-
鞭毛染色液/用于细菌鞭毛染色
HB8298-2 | 见证书
-
抗酸染色液(医疗)/用于细菌抗酸染色
HB8284-2 | 见证书
-
金色黏液棒杆菌
BNCC368430 | 见详情
-
DMS53细胞专用培养基
BNCC369796 | 见详情
-
人间充质干细胞成骨诱导分化与染色试剂盒
BNCC392018 | 见详情
-
人间充质干细胞成脂诱导分化与染色试剂盒
BNCC392017 | 见详情
-
大鼠间充质干细胞成骨诱导分化与染色试剂盒
BNCC392016 | 见详情
-
大鼠间充质干细胞成脂诱导分化与染色试剂盒
BNCC392015 | 见详情



用途:用于细菌抗酸染色
储存条件及使用期限:
5-25℃保存;使用期限一年
试剂盒组成:
溶液A(取金胺0.01g溶于95%酒精10ml内,加5%石炭酸至100ml):5ml*2
溶液B(3%盐酸酒精):5ml*2
溶液C(0.5%高锰酸钾水溶液):5ml*2
操作步骤:
1. 涂片火焰固定,平放染色架上。
2. 加入溶液A盖满涂膜,染色10-15min,水洗。
3. 加入溶液B盖满涂膜,脱色3-5min,至无黄色,水洗。
4. 加入溶液C盖满涂膜,染色2min,水洗。干后,镜检。
结果判断:
在暗色背景下,抗酸杆菌呈黄绿色或银白色荧光。
金胺O染色草分枝杆菌镜检
金胺O染色液微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置/℃/培养//。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 荧光染色法:采用金胺O-罗丹明复合染色技术,通过荧光显微镜观察抗酸杆菌[3][9]
• 荧光法:显微镜下单个菌体即可识别,无明确量化限值[9]
2. 阴性对照:未添加染色剂的空白样本
3. 平行实验:每批次检测需包含10%平行样
1. 样品经乙腈提取
2. 固相萃取柱净化
3. 流动相:甲醇-乙酸铵梯度洗脱[8]
医学检测(荧光法):
1. 样本涂片热固定
2. 金胺O染液浸染10分钟
3. 酸性乙醇脱色
4. 罗丹明复染2分钟[3][9]
2. 荧光染色样本需避光保存,48小时内完成镜检[3]
3. 食品中不得检出(依据GB 2760规定)[1][10]
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!