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乳酸酚棉蓝染色液/用于真菌染色_
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乳酸酚棉蓝染色液/用于真菌染色

HB8296 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5ml*8 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

乳酸酚棉蓝染色液介绍:
成分组成:
石炭酸 10g乳酸10ml,甘油 20ml,棉蓝(cottonblue) 0.02g,蒸馏水 10ml
使用方法:
于洁净载玻片上,滴1-2滴乳酸酚棉蓝染色液,用解剖针从霉菌菌落的边缘外取少量带有孢子的菌丝置于染色液中,再细心地将菌丝挑散开,然后小心地盖上盖玻片(加热或不加热),注意不要产生气泡。置显微镜下先用低倍镜观察,必要时再换高倍镜。
结果:

酵母菌细胞、菌丝体和产孢结构等皆可被染成亮蓝色;背景为暗淡的蓝色。

黑曲霉菌在乳酸酚棉蓝染色液上的生长特征

乳酸酚棉蓝染色液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置/℃/培养/小时。

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产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
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HB0254D-环丝氨酸D-cycloserine0.2g每支过滤除菌后添加于500mlSC琼脂基础或500mlTSC中
HB4117-22a0.25%氯化钙溶液0.25ml*10支每支HB4117-22冻干草酸钾兔血浆添加一支0.25%氯化钙溶液
HB8619异染颗粒染色液(改良Albert法)(5ml*2)*2/盒用于微生物的异染颗粒染色
HB8281V-P试剂盒Voges-Proskauer Reagent 5ml*4用于V-P试验
HB8282硝酸盐还原试剂盒5ml*4用于硝酸盐还原试验
HB01231%亚碲酸钾溶液1% Potassium Telluurite Solution5ml*10支与亚碲酸钠培养基基础配套使用
HB8284萋-尼氏染色液Ziehl-neelsen stain kit5ml*6用于细菌抗酸染色
HB8285金胺O染色液Auramine O stain kit5ml*6用于细菌抗酸染色
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HB8278-3革兰氏染色液(医疗) Gram Stain Kit5ml*8支/盒用于细菌的革兰氏染色试验
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HB8397-2吉姆萨染色液(5-25℃)(医疗)5ml*4支/盒用于血细胞、 症原虫、 染色体染色
HB0384-52a新生霉素(0.02mg)0.02mg*5支/盒每支添加于200ml HB0384-52 半胱氨酸盐酸盐、万古霉素和新生霉素的改良MRS培养基中
HB8744d万古霉素(2mg)1ml*5支/盒每200ml HB0384-52 半胱氨酸盐酸盐、万古霉素和新生霉素的改良MRS培养基中加入万古霉素0.2mg
HB4086e碘液(36ml)36ml*20瓶/盒每支加入到1.8L TTB肉汤中
HB8286瑞氏染色液5ml*8用于细胞瑞氏染色
HB0254D-环丝氨酸0.2g每支过滤除菌后添加于500mlSC琼脂基础或500mlTSC中
HB8284-2抗酸染色液(医疗)5ml*6用于细菌抗酸染色
HB8579aSTAA添加剂1ml*5支每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中
HB4086a碘液Iodine solution2ml*20取一支添加于100mlTTB中或四硫磺酸钠亮绿培养基或液体连四硫酸盐培养基中
HB8397姬姆萨染色液5ml*4用于血红细胞等染色
HB8301荚膜染色液5ml*4用于荚膜染色
HB8298-1刘荣标氏鞭毛染色液5ml*8用于鞭毛染色
HB8300-2芽孢染色液(改良)5ml*4用于芽孢染色
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HB8715b多粘菌素B(5000IU)5000IU/支*5添加于200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中
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HB6271aOADC添加剂10ml*10支用于添加于MiddleBrook7H11琼脂和MiddleBrook7H10琼脂
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2100178(水合)茚三酮Ninhydrin5g/瓶本品可用于3.5%(水合)茚三酮溶液等其他试剂的配制
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HB0310b维生素K1(2mg)1ml*5作为 HB0310 CDC厌氧菌琼脂的添加剂
HB8775a土霉素添加剂(冻干粉)20mg*5支/盒作为添加剂使用
HB7039bTM 抑菌剂2ml*5作为HB7039TM培养基的添加剂使用
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HB9119a多粘菌素B(6万单位)Polycolisttin B1ml*5支用于HB9119含多粘菌素B、庆大霉素的BCSA琼脂的添加剂使用
HB8783班氏试剂5ml/支*2用于检测是否还原糖

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一、适用范围

本标准适用于真菌(包括霉菌、酵母菌等)的形态学检测与分类,尤其适用于临床样本、食品微生物检验及环境微生物监测中真菌的显微镜观察[3][7]。

二、核心检测方法

基于乳酸酚棉蓝染色液对真菌细胞壁几丁质的特异性结合原理,通过压片法制备样本,利用光学显微镜低倍至高倍镜观察菌丝、孢子形态特征,完成真菌的初步鉴定[6][7]。

三、关键实验步骤

1. 样本制备:取待检菌落边缘带有孢子的菌丝置于载玻片染色液中
2. 染色分散:用无菌器具将菌丝均匀分散于染色液内
3. 压片处理:加盖玻片轻压避免气泡,加热固定(可选)
4. 显微观察:依次使用低倍镜(10×)、高倍镜(40×)观察形态结构[3][7]

四、质控样品要求

1. 阳性对照:使用标准菌株(如烟曲霉菌ATCC 1022)染色后应显示典型蓝色菌丝及孢子结构
2. 阴性对照:无菌生理盐水样本染色后不得出现染色颗粒或微生物结构[7][9]

五、特别说明

1. 染色液含石炭酸成分,操作时需佩戴防护装备
2. 染色后样本可密封保存于4℃环境,72小时内完成观察
3. 染色液出现沉淀或变色时应立即停止使用[3][7]

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