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甲苯中18种多环芳烃混标(HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ879-2017 )_
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甲苯中18种多环芳烃混标(HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ879-2017 )

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甲苯中18种多环芳烃混标(HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ879-2017 )介绍：

介质：甲苯
组分浓度
1,2- 苯并 [a] 蒽/56-55-31000μg/mL
1-甲基萘/90-12-01000μg/mL
2-甲基萘/91-57-61000μg/mL
二氢苊(苊烯)/208-96-81000μg/mL
二苯蒽/53-70-31000μg/mL
屈/218-01-91000μg/mL
芘/129-00-01000μg/mL
芴/86-73-71000μg/mL
苊/83-32-91000μg/mL
苯并 [a] 芘/50-32-81000μg/mL
苯并 [b] 荧蒽/205-99-21000μg/mL
苯并 [g,h,i] 苝/191-24-21000μg/mL
苯并 [k] 荧蒽/207-08-91000μg/mL
茚并 [1,2,3-cd] 苝/193-39-51000μg/mL
荧蒽/206-44-01000μg/mL
菲/85-01-81000μg/mL
萘/91-20-31000μg/mL
蒽/120-12-71000μg/mL


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-09-23
≥10
300
200μg/mL
1.2mL
2026-12-17
≥10
310
100μg/mL
1.2mL
2026-09-23
7
300
40μg/mL
1.2mL
2027-07-22
6
300
20μg/mL
1.2mL
2026-05-08
6
300
13.0mg/L左右
1ml
2026-12-09
≥10
1000μg/mL
1.2mL
208-96-8
2026-10-22
7
168
200μg/mL
1.5mL
218-01-9
2027-03-17
6
96
200μg/mL
1.5mL
129-00-0
2027-04-27
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
91-20-3
2026-08-30
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
208-96-8
2027-01-28
≥10
96
3组分
3盒/套（1张/盒）
2026-06-03
≥10
600
3组分
3盒/套（1张/盒）
2026-06-25
≥10
600
200μg/mL
1.5mL
2027-01-25
1
252
200μg/mL
1.5mL
191-24-2
2026-08-30
≥10
108
200μg/mL
1.5mL
53-70-3
2028-03-15
≥10
240
200μg/mL
1.5mL
193-39-5
2026-04-09
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
50-32-8
2027-07-02
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
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2027-03-27
≥10
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200μg/mL
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205-99-2
2026-01-05
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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200μg/mL
1.5mL
129-00-0
2027-04-27
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
206-44-0
2026-02-26
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200μg/mL
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91-20-3
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4.9μg/mL
2mL
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≥10
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100μg/mL
1.2mL
129-00-0
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53-70-3
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193-39-5
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2027-07-02
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《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于环境空气、固定污染源废气中16种多环芳烃的气相及颗粒物相分析，包含萘、苯并[a]芘等组分
核心检测方法使用石英滤膜/聚氨酯泡沫采集样品，经索氏提取或超声萃取后，通过硅胶柱净化，采用GC-MS进行定性和定量分析
检出限与定量限方法检出限为0.03-0.3 ng/m³，定量限为0.1-1.0 ng/m³（以采样体积500 m³计）
质控样品要求每批样品需带空白实验，加标回收率控制在70-130%，内标法定量需保证内标物回收率≥60%
关键实验步骤1. 样品采集需避光保存
2. 提取液浓缩至近干时需氮吹保护
3. GC-MS分析时采用选择离子扫描模式（SIM）
特别说明苯并[a]芘需单独进行色谱条件优化，当浓度超过校准曲线范围时应稀释后重新测定
HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
标准名称HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，包含苊烯、苯并[g,h,i]苝等组分
核心检测方法加速溶剂萃取（ASE）提取样品，经硅胶柱净化后，采用荧光检测器/紫外检测器联用的HPLC系统分析
检出限与定量限方法检出限为0.005-0.05 mg/kg，定量限为0.02-0.2 mg/kg（以10g样品计）
质控样品要求每20个样品需做1个平行样，相对偏差≤30%，基体加标回收率应为50-120%
关键实验步骤1. 样品研磨后需过60目筛
2. 净化时需严格控制洗脱溶剂比例
3. HPLC分析时需根据化合物特性切换检测波长
特别说明含腐殖酸较高的样品需增加净化步骤，当检测苯并[a]芘时应优先使用荧光检测器
《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
标准名称GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用范围适用于饮用水中多环芳烃的检测，涵盖萘、荧蒽等6种特征化合物
核心检测方法固相萃取富集水样，洗脱液经氮吹浓缩后，采用气相色谱-质谱联用仪进行分析
检出限与定量限方法检出限为0.0001-0.001 μg/L，定量限为0.0003-0.003 μg/L（以1L水样计）
质控样品要求每批次需进行空白加标实验，回收率应≥60%，连续校准标样偏差≤20%
关键实验步骤1. 活化C18固相萃取柱需控制流速
2. 浓缩过程需防止化合物挥发损失
3. GC-MS分析时采用内标法定量
特别说明对于浊度较高的水样需先经0.45μm滤膜过滤，当检测苯并[a]芘时应使用高分辨质谱确认

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