蔬菜粉（芹菜）中26种金属元素分析质控样GB 5009.268-2025/GB 5009.17-2021
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占行002
占行002 | 见证书
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占行005
占行005 | 见证书
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十六烷值标准物质（GB/T 386-2021）
GBW12056 | 标准值（CN）：40.0，扩展不确定度（CN，k=2）：0.7
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十六烷值标准物质（GB/T 386-2021）
GBW12059 | 标准值（CN）：52.0，扩展不确定度（CN，k=2）：0.7
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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VHG进口多元素冷却液标样/50
50 | 见详情
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SUS样标标准品/220G
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鸡蛋粉中氟苯尼考、氟苯尼考胺分析质控样GB 31658.20-2022
MCS-80628 | 见产品详情
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
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GB 5009.268-2025 食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用于蔬菜粉（芹菜）等食品基质中铅、镉、砷、汞等26种金属元素的同时测定。涵盖电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）及原子吸收光谱法（AAS）三大检测技术。
方法一：ICP-MS法
样品经微波消解后，采用氩等离子体离子化，通过质荷比（m/z）分离目标元素同位素，适用于超痕量多元素同步检测。
方法二：ICP-OES法
利用等离子体激发态原子发射特征光谱，通过光栅分光系统进行定量分析，适用于中低含量多元素检测。
方法三：石墨炉AAS法
针对铅、镉等特定元素，采用纵向塞曼背景校正技术消除基质干扰。
ICP-MS法典型指标：
• 砷/汞：0.002 mg/kg (检出限)｜0.006 mg/kg (定量限)
• 铅/镉：0.003 mg/kg (检出限)｜0.010 mg/kg (定量限)
ICP-OES法典型指标：
• 钙/镁：0.05 mg/kg (检出限)｜0.15 mg/kg (定量限)
1. 基质匹配：必须使用芹菜粉基体标准物质
2. 浓度梯度：至少包含低、中、高三个浓度水平
3. 平行测试：每批次样品需带6个质控样（前/中/后各2个）
4. 允许偏差：回收率控制在85%-115%，RSD≤10%
步骤1：微波消解
称取0.5g样品+6mL硝酸+2mL过氧化氢，梯度升温至190℃保持30min
步骤2：赶酸定容
150℃加热板赶酸至1mL，超纯水定容至25mL
步骤3：内标添加
ICP-MS法需在线添加锗/铟/铽内标液
步骤4：仪器分析
• ICP-MS：采用碰撞反应池模式消除干扰
• AAS：灰化阶段需梯度升温防止待测物损失
1. 汞元素检测需单独处理：采用0.5%L-半胱氨酸稳定剂防止吸附损失
2. 有机质含量高的样品需增加预炭化步骤（300℃马弗炉4h）
3. 当砷含量＞5mg/kg时，需用氢化物发生法复核
4. 方法变更原则：检出限不达标时允许优化仪器参数，但必须重新进行方法验证
GB 5009.17-2021 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定
专门针对蔬菜粉等食品中总汞及甲基汞的测定。包含直接测汞仪法、原子荧光光谱法（AFS）、冷原子吸收光谱法（CVAAS）三种方法体系。
方法一：直接测汞仪法
样品直接热解→金汞齐富集→原子吸收检测，无需前处理
方法二：原子荧光光谱法
酸消解→硼氢化钾还原→汞蒸气发生检测
方法三：冷原子吸收法
五氧化二钒消解→氯化亚锡还原→载气导入吸收池
• 直接测汞仪法：0.0008 mg/kg (检出限)｜0.0025 mg/kg (定量限)
• 原子荧光光谱法：0.0015 mg/kg (检出限)｜0.0050 mg/kg (定量限)
1. 每20个样品必须插入1个标准物质（GBW10010芹菜粉）
2. 汞记忆效应防控：样品间需空烧至背景值＜0.05ng
3. 系统验证：每日开机需通过NIST3133汞标准溶液核查
总汞检测：
1. 直接测汞仪：150℃干燥300s→650℃分解180s→齐化850℃
2. AFS法：5mL硝酸+2mL过氧化氢消解，1%硼氢化钾还原
甲基汞检测：
盐酸提取→L-半胱氨酸衍生→C18色谱柱分离→AFS检测
1. 高盐样品需增加10%抗坏血酸消除过渡金属干扰
2. 当汞形态存疑时，必须采用液相色谱-AFS联用技术进行形态分析
3. 实验器皿必须经20%硝酸浸泡12h以上，防止汞吸附
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！