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乙腈中16种多环芳烃混标(质控)/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙腈中16种多环芳烃混标(质控)/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017

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乙腈中16种多环芳烃混标

乙腈中16种多环芳烃混标(质控)/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度标准物质多环芳烃为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值,以配制值为标准值,并采用高效液相色谱仪(HPLC-VWD)核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

组分

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW04155-3

乙腈中16种多环芳烃样品

10

3

10

3

10

3

10

3

10

3

10

3

10

3

苊烯

10

3

荧蒽

10

3

苯并(a)蒽

10

3

苯并(a)芘

10

3

苯并(b)荧蒽

10

3

苯并(g,h,i)苝

10

3

苯并(k)荧蒽

10

3

二苯并(a,h)蒽

10

3

茚并(1,2,3-c,d)芘

10

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明,均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:-18℃冷冻和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:HPLC-VWD;

色谱柱:Welch Ultimate XB-C18(4.6×250nm,5μm);

进样量:10μL;

柱  温:30℃;

检测波长:220nm。

洗脱梯度及流量:

时间/min

水(%)

乙腈(%)

流量(mL/min)

0

35

65

1.2

27

35

65

1.2

44

0

100

1.2

45

35

65

1.2

50

35

65

1.2

2.色谱图:

序列

名称

CAS

1

83-32-9

2

120-12-7

3

218-01-9

4

86-73-7

5

91-20-3

6

85-01-8

7

129-00-0

8

苊烯

208-96-8

9

荧蒽

206-44-0

10

苯并(a)蒽

56-55-3

11

苯并(a)芘

50-32-8

12

苯并(b)荧蒽

205-99-2

13

苯并(g,h,i)苝

191-24-2

14

苯并(k)荧蒽

207-08-9

15

二苯并(a,h)蒽

53-70-3

16

茚并(1,2,3-c,d)芘

193-39-5

声明:

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》

适用范围:地表水、地下水、海水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚并[1,2,3-cd]芘。
关联内容与检出限:
前处理方法:液液萃取(LLE)或固相萃取(SPE)富集样品,乙腈作为流动相或萃取溶剂
色谱条件:C18色谱柱,荧光检测器/紫外检测器联用
方法检出限:0.002-0.016 μg/L(具体化合物差异见表1)

HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》

适用范围:环境空气、废气及无组织排放监控点中气相与颗粒物结合的16种PAHs(与HJ 478-2009目标物相同)
关联内容与检出限:
样品类型:石英滤膜(颗粒物)与聚氨酯泡沫(气相)分别采集,乙腈用于超声提取
检出限:颗粒物中0.03-0.30 μg/m³,气相中0.06-0.30 μg/m³
质控要求:标准曲线需包含目标16种PAHs,实验室空白加标回收率需达70-130%

HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》

适用范围:土壤、沉积物及固体废物中16种PAHs的测定(目标物同HJ 478-2009
关联内容与检出限:
前处理:索氏提取/加压流体萃取,乙腈-丙酮混合溶剂提取,硅胶柱净化
色谱系统:梯度洗脱程序,荧光检测器波长切换
方法检出限:0.01-0.5 μg/kg(基于样品干重)

HJ 892-2017《电子电气产品中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》

适用范围:电子电气产品塑料部件、橡胶材料等基体中18种PAHs的测定(包含HJ 478中16种,新增苯并[j]荧蒽与苯并[e]芘)
关联内容与检出限:
提取溶剂:甲苯/环己烷混合溶剂超声提取,乙腈可能用于标准溶液配制
仪器条件:DB-5MS色谱柱,SIM模式检测
检出限:0.5-5 mg/kg(依据基质复杂程度)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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