产气荚膜梭菌Clostridium perfringensCICC 22949（GB 4789.13-2012/GB 4789.28-2013/GB/T 5750.12-2023）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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产气荚膜梭菌Clostridium perfringensCICC 22949（GB 4789.13-2012/GB 4789.28-2013/GB/T 5750.12-2023）

CICC 22949

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CICC

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产气荚膜梭菌Clostridium perfringensCICC 22949介绍：

平台资源号：1511C0005000008925
菌株保藏编号：CICC 22949
中文名称：产气荚膜梭菌
拉丁名称：
模式菌株：否
其它保藏中心编号：=ATCC 13124
来源历史：←中国检验检疫科学研究院（23901）←北京陆桥技术有限责任公司
收藏时间：2008-11-13
特征特性：G+杆菌，精氨酸双水解酶阳性，卵磷脂酶阳性，脂酶阴性，尿素酶阴性，发酵葡萄糖、海藻糖、棉子糖，不发酵阿拉伯糖、木糖。专性厌氧，最适pH5.5~8.0。
参考用途：研究、质量控制，GB 4789.13-2012《产气荚膜梭菌检验》阳性对照菌株，GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株，GB/T 5750.12-2023《生活饮用水标准检验方法》第 12 部分：微生物指标标准菌株。
生物危害程度：三类
致病对象：人畜共患
致病名称：肠胃炎
传播途径：经口、消化道

说明书下载：菌种说明书打管说明书

产气荚膜梭菌Clostridium perfringensCICC 22949培养条件：

产气荚膜梭菌Clostridium perfringensCICC 22949参考文献：

李金霞, 程池, 郭立芸. 饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌检测方法改良[J]. 中国卫生检验杂志, 2010,20(8):2079-2079.
刘哲，马晓燕，张会彦等。环介导等温扩增技术快速检测产气荚膜梭菌的研究[J]. 中国食品学报, 2012, 12(4):168-174.
X. F. Zhang, Y. H. Ma, G. S. Ye. Morphological Observation and Comparative Transcriptomic Analysis of Clostridium perfringens Biofilm and Planktonic Cells[J]. Current Microbiology, published online
陈晓慧，贺曦，徐淑琴. YesM/YesN信号系统对 A型产气荚膜梭菌毒力基因表达的影响[J]. 动物医学进展
任敏 , 刘悦 , 王秋水. 产气荚膜梭菌质控样品的研制[J]. 食品安全质量检测学报

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适用范围	食品中产气荚膜梭菌的定性检测与定量分析，适用于食品生产、流通环节的微生物安全监测[1][5]
核心检测方法	采用胰䏡-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂(TSC)和亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)培养基进行分离培养[9]
检出限与定量限	检出限为10 CFU/g，定量限根据样品类型设定梯度稀释度
质控样品要求	需包含阳性对照菌株(ATCC13124)和阴性对照样品，每批次实验需进行培养基性能验证
关键实验步骤	①样品梯度稀释→②选择性培养基分离→③厌氧培养(35℃±1℃,18-24h)→④典型菌落鉴定→⑤确证试验(卵磷脂酶试验)
特别说明	2012版修订重点：优化样品前处理流程，明确选择性培养基使用规范，增加分子生物学确证方法[5]

适用范围	食源性疾病暴发事件中产气荚膜梭菌中毒的临床诊断与流行病学处置[1][6]
核心检测方法	患者粪便标本直接涂片镜检(革兰阳性粗大杆菌)，结合Nagler反应进行毒素检测
检出限与定量限	临床诊断标准：患者粪便中产气荚膜梭菌≥1×10⁶ CFU/g
质控样品要求	需采集发病期与恢复期双份粪便标本进行对比检测
关键实验步骤	①标本快速检测(4h内处理)→②选择性增菌培养→③毒素基因PCR检测→④流行病学关联分析
特别说明	规定中毒事件判定三要素：病原学证据、临床表现一致性、流行病学关联性[6]

适用范围	动物饲料及原料中产气荚膜梭菌污染检测，适用于饲料安全卫生评价[2][10]
核心检测方法	硫乙醇酸盐流体培养基增菌，结合TSC琼脂进行菌落计数
检出限与定量限	定量检测下限50 CFU/g，报告单位为CFU/克(毫升)
质控样品要求	每批次检测需设置基质对照样品，检测限验证需包含3个浓度梯度
关键实验步骤	①样品均质处理→②梯度稀释→③硫乙醇酸盐培养基预培养→④TSC琼脂倾注培养→⑤菌落特征鉴定
特别说明	特别规定饲料样品需检测α毒素基因携带菌株，区分产毒型与非产毒型菌株[10]

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