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肠道菌增菌液体培养基（中国药典）（颗粒）/用于耐胆盐革兰氏阴性菌的选择性增菌培养_
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肠道菌增菌液体培养基（中国药典）（颗粒）/用于耐胆盐革兰氏阴性菌的选择性增菌培养

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肠道菌增菌液体培养基（中国药典）（颗粒）介绍：

用途:用于耐胆盐革兰氏阴性菌的选择性增菌培养。

成分(g/L) ：

明胶胰酶水解物10.0
二水合磷酸氢二钠8.0
牛胆盐20.0
亮绿0.015
葡萄糖5.0
磷酸二氢钾2.0
pH值7.2 ± 0.225℃

检验原理：

明胶胰酶水解物提供蛋白质、维生素和氨基酸；葡萄糖提供碳源；磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂；牛胆盐和亮绿为选择性抑菌剂，抑制非肠杆菌科细菌的生长，同时煌绿也作为酸碱指示剂。

用法：

称取本品 45.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装三角瓶,100℃水浴加热 30 分钟,迅速在流动的冷水中冷却,无需高压灭菌。

肠道菌增菌液体培养基中细菌的生长特征：

肠道菌增菌肉汤培养基原理及实验现象：

肠道菌增菌液体培养基（颗粒）(中国药典）微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株， 放置30-35℃需氧培养24-48小时。 

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    中国药典 非无菌产品微生物限度检查标准（通则1106）

    适用范围 适用于药品、原料及辅料中耐胆盐革兰氏阴性菌的增菌培养及检测，确保微生物限度符合药典要求[2][7]。
    核心检测方法 采用选择性液体增菌法，培养基含牛胆盐和亮绿抑制非目标菌，通过观察培养液浑浊度或菌膜形成判定目标菌生长[2][7]。
    检出限与定量限 检出限为1 CFU/g（以大肠埃希氏菌为例），定量限需通过标准菌株验证，确保稀释梯度符合统计学要求[2][7]。
    质控样品要求 需使用标准菌株（如大肠埃希氏菌CMCC 44102）验证培养基性能，质控菌株在30-35℃培养24小时后应呈均匀浑浊[2][7]。
    关键实验步骤 1. 称取45g培养基溶解于1L蒸馏水，煮沸灭菌后分装；
    2. 样品接种后于30-35℃培养18-24小时；
    3. 观察菌液形态并转接至鉴别培养基[2][7]。
    特别说明 培养基含牛胆盐和亮绿，可能抑制部分受损菌复苏，需结合预增菌步骤；pH需严格控制在7.2±0.2[2][7]。

    JIS K 3704:2008 培养基标准（大肠杆菌检测）

    适用范围 适用于食品和环境样品中大肠杆菌O157的增菌检测，强调选择性抑制杂菌[7]。
    核心检测方法 采用两步增菌法，先使用非选择性液体培养基复苏受损菌，再转接选择性培养基[7]。
    质控样品要求 需包含阳性对照（ATCC 43894）和阴性对照（非O157大肠杆菌），验证选择性和灵敏度[7]。

    NEN 955-1992 乳制品微生物检测标准

    适用范围 专用于乳制品中大肠菌群的定量检测，要求培养基含乳糖发酵成分[7]。
    关键实验步骤 采用MPN法，需在44.5℃培养24-48小时，观察产气情况判定结果[7]。

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