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肠道菌增菌液体培养基（中国药典）/用于耐胆盐革兰氏阴性菌的选择性增菌培养_
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肠道菌增菌液体培养基（中国药典）/用于耐胆盐革兰氏阴性菌的选择性增菌培养

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肠道菌增菌液体培养基（中国药典）介绍：

用途：用于耐胆盐革兰氏阴性菌的选择性增菌培养。

成分(g/L)

明胶胰酶水解物10.0
二水合磷酸氢二钠8.0
牛胆盐20.0
亮绿0.015
葡萄糖5.0
磷酸二氢钾2.0
pH值7.2 ± 0.225℃

检验原理：

明胶胰酶水解物提供蛋白质、维生素和氨基酸；葡萄糖提供碳源；磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂；牛胆盐和亮绿为选择性抑菌剂，抑制非肠杆菌科细菌的生长，同时煌绿也作为酸碱指示剂。

用法：

称取本品 45.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装三角瓶,100℃水浴加热 30 分钟,迅速在流动的冷水中冷却,无需高压灭菌。

不同细菌在肠道菌增菌液体培养基中的生长特征：

肠道菌増菌液体培养基(中国药典)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养24-48小时。

肠道菌增菌肉汤培养基原理及实验现象：

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    以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

    1. 适用范围

    适用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养，用于药品、食品等领域的微生物检测，确保样品中目标菌的有效增殖[1][3]。

    2. 核心检测方法

    采用选择性液体增菌法，通过胆盐和亮绿抑制非目标菌生长，促进目标菌（如大肠埃希菌、沙门氏菌等）增殖。培养条件通常为36±1°C，需氧环境，培养时间18-24小时[1][4]。

    3. 检出限与定量限

    检出限为1-10 CFU/g（或mL），定量限需结合后续平板计数法或MPN法验证。培养基需保证目标菌在低浓度下有效增殖[4][8]。

    4. 质控样品要求

    • 阳性对照：使用标准菌株（如大肠埃希菌CMCC(B)44102）验证增菌效果。

    • 阴性对照：培养基灭菌后需无菌生长。

    • 平行试验：至少设置双平行样品以确保结果可靠性[4][8]。

    5. 关键实验步骤

    • 培养基配制：按比例称取明胶胰酶水解物、牛胆盐等成分，溶解后调节pH至7.2±0.2。

    • 灭菌条件：121°C高压灭菌15分钟，避免过度加热破坏选择性成分。

    • 接种与培养：样品接种后充分混匀，观察培养基浑浊度及目标菌特征[1][4]。

    6. 特别说明

    • 胆盐浓度需严格控制在20 g/L以内，避免过度抑制目标菌。

    • 培养基开封后需密封防潮，建议在2-8°C避光保存并在有效期内使用。

    • 若样品含高浓度竞争菌，需增加预增菌步骤或调整培养时间[1][4][8]。

    以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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