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曙红亚甲基蓝琼脂培养基（EMB）/弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌

HB7010

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250g

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曙红亚甲基蓝琼脂培养基（EMB）介绍：

用途:用于弱选择性培养基,用于分离肠道致病菌,特别是大肠杆菌。

成分(g/L)：

蛋白胨	10.0
牛肉浸粉	3.0
氯化钠	5.0
乳糖	10.0
亚甲蓝	0.065
曙红钠	0.4
琼脂	14.0
pH值7.2 ±0.2	25℃

检验原理

蛋白胨和牛肉浸粉作为基础营养物质提供细菌生长所需的氮源以及其他营养元素；乳糖作为可发酵的碳源；氯化钠能维持均衡的渗透压；曙红钠和亚甲基蓝同时作为抑制剂和指示剂，在酸性条件下结合形成黑色沉淀。曙红钠为酸性染料，亚甲基蓝为碱性染料，细菌分解乳糖产酸时，细菌带正电荷，可以与带负电的酸性染料结合即染上了曙红钠的颜色；如果细菌因产碱性物质较多，带负电荷时与带正电荷的碱性染料亚甲基蓝结合而使得菌落呈蓝色。细菌产酸量较大时，染料可析出结晶形成金属光泽。琼脂作为凝固剂。

用法

称取本品42.47g,加热溶解于1000ml纯化水中,121℃高压灭菌15 分钟,备用。

曙红亚甲基蓝琼脂培养基（EMB）上的细菌菌落特征：


EMB 大肠埃希氏菌ATCC25922	EMB 大肠埃希氏菌ATCC8739	EMB 大肠埃希氏菌CMCC44102

曙红亚甲基蓝琼脂培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养18-24小时。

注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

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YY/T 1188-2010 标准解读

适用范围
适用于曙红亚甲基蓝琼脂培养基的质量控制，包括配方、制备方法、灭菌条件及微生物检测要求，特别针对肠道致病菌（如大肠杆菌）的分离培养[1]。

核心检测方法

采用菌落形态学鉴定：通过观察菌落颜色（大肠杆菌呈蓝绿色，大肠菌群呈无色）进行初筛，结合营养琼脂平板复筛确认[1][2]。

检出限与定量限

有效检测范围为30-200 CFU/平板，定量限需选择该范围内的典型菌落进行计数，假阳性率≤5%[2][5]。

质控样品要求

需使用标准质控菌株（如ATCC 25922大肠杆菌）进行培养基性能验证，菌落特征应符合：直径1-2mm，中心深蓝绿色金属光泽[1][3]。

关键实验步骤

1. 培养基配制：42.47g干粉+1000ml纯化水，121℃灭菌15分钟
2. 样品处理：按SN/FDA标准制备样品液
3. 培养条件：36±1℃培养18-24小时[1][2][5]

特别说明

① 培养基pH需严格控制在6.8±0.2
② 灭菌后需摇匀防止琼脂沉淀
③ 假阳性菌落需通过IMViC试验确认
④ 开封后需避光保存（2-8℃）并30天内用完[1][3][5]

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