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制霉素检定培养基/制霉素效价测定_
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制霉素检定培养基/制霉素效价测定

HB5233 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书
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制霉素检定培养基介绍：

用途：用于制霉素效价测定

成分（g/L）：

蛋白胨9.4
牛肉浸粉2.4
酵母浸粉4.7
葡萄糖10.0
氯化钠10.0
琼脂18.0
pH值6.0±0.125℃

用法：

称取本品54.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。

制霉素检定培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30℃需氧培养24-36小时。注：回收率计算时，用PDA 琼脂做对照培养基。

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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

一、适用范围

用于制霉素效价测定，通过微生物灵敏度试验评估其抑菌效果，适用于药品质量控制及微生物检测领域[1][8]。

二、核心检测方法

采用平板扩散法，通过接种质控菌株（如大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等），在30℃需氧条件下培养24-36小时，观察抑菌圈大小以评估制霉素活性[1][3]。

三、检出限与定量限

检出限通常为最小抑菌浓度（MIC），定量限依据标准曲线法确定，需通过对比对照培养基（如PDA琼脂）的回收率计算结果[1]。

四、质控样品要求

质控菌株需符合《中国药典》规定，包括但不限于大肠埃希菌（ATCC 25922）、金黄色葡萄球菌（ATCC 6538P），菌悬液浓度控制在10⁶-10⁷ CFU/mL[1][8]。

五、关键实验步骤

1. 称取54.5g培养基干粉，加热溶解于1000ml蒸馏水；
2. 分装后121℃高压灭菌15分钟；
3. 冷却至45-50℃时倾注平板，接种菌液后培养[1][3]。

六、特别说明

1. pH值需严格控制在6.0±0.1（25℃）；
2. 培养基灭菌后需避免反复加热，防止成分降解；
3. 实验需在生物安全柜中进行，避免杂菌污染[1][3][8]。
[1] 制霉素检定培养基配制方法 - 道客巴巴 [3] 制霉素检定培养基现货销售谷研-供应信息-化工仪器网手机站 [8] 制霉素检定培养基-青岛高科技工业园海博生物技术有限公司

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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