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培养基19(USP标准)(Medium 19）/用于酵母菌的药敏试验_
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培养基19(USP标准)(Medium 19）/用于酵母菌的药敏试验

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培养基19(USP标准)(Medium 19）介绍：

用途：用于酵母菌的药敏试验。

成分（g/L）

Peptone/蛋白胨

9.4 g

Yeast Extract/酵母浸粉

4.7 g

Beef Extract/牛肉浸粉

2.4 g

Sodium Chloride/氯化钠

10.0 g

Dextrose/葡萄糖

10.0 g

Agar/琼脂

23.5 g

pH after sterilization: 6.1 ± 0.1.

用法：

Suspend 60.0g/liter. Autoclave 15min at 121℃.

称取本品60.0g，加热溶解于 1000ml 纯化水中，分装，121℃ 高压灭菌 15 分钟，备用。   

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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

一、YY/T 1209-2013 BCYE琼脂培养基

适用范围用于分离和培养军团菌，适用于临床样本及环境样本中军团菌的检测[3]。
核心检测方法基于BCYE琼脂的细菌选择性培养，通过特定营养成分（如L-半胱氨酸）促进军团菌生长，抑制其他杂菌[3]。
检出限与定量限检出限为1 CFU/g（样本），定量限需通过菌落计数法验证[3]。
质控样品要求需使用标准菌株（如嗜肺军团菌ATCC 33152）进行培养基性能验证，菌落形态应符合直径1-2 mm、灰白色凸起特征[3]。
关键实验步骤1. 培养基pH值控制在6.9±0.2
2. 灭菌后需添加过滤除菌的L-半胱氨酸和焦磷酸铁
3. 培养条件：35℃±1℃，5% CO₂环境，培养3-5天[3]。
特别说明不可高压灭菌含L-半胱氨酸成分，避免添加抗生素影响检测特异性[3]。

二、YY/T 1186-2010 MH肉汤培养基

适用范围用于抗菌药物敏感性试验，支持需氧菌和兼性厌氧菌的生长[3]。
核心检测方法基于肉汤稀释法的微生物药敏试验，通过浊度变化判断细菌生长抑制情况[3]。
检出限与定量限细菌浓度需达到5×10⁵ CFU/mL方可进行准确药敏判读[3]。
质控样品要求需使用大肠埃希菌ATCC 25922、金黄色葡萄球菌ATCC 29213等标准菌株进行培养基性能验证[3]。
关键实验步骤1. 培养基pH值7.3±0.1
2. 钙离子浓度需控制在20-25 mg/L
3. 培养条件：35℃±2℃，16-20小时[3]。
特别说明不得添加血液或其他补充成分，避免影响抗菌药物活性评估[3]。

三、DIN EN 12322 Ber-1:2001

适用范围体外诊断用微生物培养基的通用性能评价标准，涵盖细菌和真菌培养基[3]。
核心检测方法通过生长率试验、选择性试验和稳定性试验综合评价培养基性能[3]。
检出限与定量限目标菌生长率应≥70%，非目标菌抑制率应≥90%[3]。
质控样品要求需包含目标菌株（如大肠埃希菌ATCC 25922）和非目标菌株（如粪肠球菌ATCC 29212）[3]。
关键实验步骤1. 菌悬液制备需达到0.5麦氏浊度标准
2. 培养基批号需记录并追踪
3. 性能验证每季度至少进行一次[3]。
特别说明冻干培养基需验证复溶后稳定性，液体培养基需验证开封后有效期[3]。
[3] 培养基标准-分析测试百科网

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