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亚硫酸铋琼脂培养基(USP标准)(Bismuth Sulfite Agar Medium)/用于沙门氏菌选择性分离培养(GB4789.4)_
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亚硫酸铋琼脂培养基(USP标准)(Bismuth Sulfite Agar Medium)/用于沙门氏菌选择性分离培养(GB4789.4)

HB4090-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书
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亚硫酸铋琼脂培养基(USP标准)(Bismuth Sulfite Agar Medium)介绍:

用途:用于沙门氏菌选择性分离培养。

成分(g/L

胰酪蛋白胨  5.0
蛋白胨  5.0
牛肉粉  5.0
硫酸亚铁  0.3
亚硫酸铋  8.0
磷酸氢二钠  4.0
葡萄糖  5.0
亮绿  0.025
琼脂  20.0
pH值7.6±0.2  25℃ 
检验原理蛋白胨、牛肉粉在培养基中作为基础营养物质,为细菌生长提供所需的氮源、碳源、维生素及一些矿物质等元素;葡萄糖可作为细菌生长代谢所需的能量物质;磷酸盐对培养环境pH 值起到缓冲作用。煌绿和亚硫酸钠能抑制大肠杆菌、变形杆菌和革兰氏阳性菌的生长,但对伤寒、副伤寒等沙门氏菌的生长没有影响。伤寒沙门氏菌及其他沙门氏菌能利用葡萄糖,将亚硫酸盐还原成硫化物并与硫酸亚铁反应使得菌落呈黑色,此外还可把铋离子还原成金属铋,使菌落呈现金属光泽,从而使沙门氏菌得到分离。 用法

称取本品52.3克,加热搅拌溶解于1000ml纯化水中,冷却至50℃,倾入灭菌平皿。不要过分加热,无需高压灭菌。

注:培养基中的柠檬酸铋铵和亚硫酸钠反应生成不溶物,培养基呈浑浊状,有黑色沉淀,摇匀后倒平板使用即可。

质量控制和典型特征

沙门氏菌在37℃培养24-48小时后,棕褐色或灰色至黑色,有时有金属光泽,周围培养基呈棕色或黑色,有些菌株呈灰绿色,周围培养基不变或微变暗。

沙门氏菌在亚硫酸铋琼脂(BS)生长特征:

伤寒沙门氏菌CMCC50071  菌落呈黑褐色,有金属光泽

甲型副伤寒沙门氏菌CMCC50093  菌落呈灰绿色,无金属光泽

亚利桑那沙门氏菌CMCC47001  菌落呈亮黑色,有金属光泽

亚硫酸铋琼脂(USP) 微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30-35℃需氧培养24-48小时。注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。

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    HB9602培养基35(USP标准)(Medium 35)Medium 35250g用于微生物方法测定抗生素效价
    HB9603培养基36(USP标准)(Medium 36)Medium 36250g用于微生物方法测定抗生素效价
    HB9604培养基40(USP标准)(Medium 40)Medium 40250g用于微生物方法测定抗生素效价
    HB9605培养基41(USP标准)(Medium 41)Medium 41250g用于微生物方法测定抗生素效价
    HBKP8313麦康凯肉汤(USP标准)(颗粒)(MacConkey Broth)MacConkey Broth250g用于大肠杆菌、大肠菌群的检测

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    GB 4789.4-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验

    适用范围
    本标准适用于食品及食品加工环境中沙门氏菌的定性检测。亚硫酸铋琼脂培养基(USP)作为选择性分离培养基,用于沙门氏菌的选择性培养与初步鉴定,尤其适用于含复杂微生物群的样本(如乳制品、肉类制品)[8]。
    核心检测方法
    1. 预增菌:使用缓冲蛋白胨水(BPW)复苏损伤菌体
    2. 选择性增菌:采用TTB和SC两种增菌液同步培养
    3. 选择性分离:划线接种亚硫酸铋琼脂(BS),37℃培养24-48小时
    4. 生化鉴定:典型菌落进行三糖铁琼脂(TSI)和赖氨酸脱羧酶试验[8]
    检出限与定量限
    • 最低检出限:1 CFU/25g(经增菌后)
    • 定量要求:在BS琼脂上需分离出典型菌落(直径2-4mm,呈棕黑色或灰色,带金属光泽)[8]
    质控样品要求
    1. 阳性对照:鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028
    2. 阴性对照:大肠埃希氏菌ATCC 25922
    3. 培养基质控:每批次需验证选择性和灵敏度,抑制率应≥90%,目标菌回收率≥70%[8]
    关键实验步骤
    1. 培养基配制:分步溶解成分,避免过度加热(柠檬酸铋铵与亚硫酸钠需单独溶解)
    2. 灭菌条件:煮沸溶解琼脂,不高压灭菌
    3. 接种方法:采用四区划线法,第三、四区需出现单个菌落
    4. 培养观察:24小时初判,48小时终判[4][8]
    特别说明
    1. 时效性:配制后需避光保存,48小时内使用
    2. 干扰处理:高脂样本需先用灭菌吐温80预处理
    3. 结果判读:需结合TSI斜面产碱/底层产酸、H₂S阳性等特征综合判断[8]

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