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BPLS琼脂/用于各种标本中沙门氏菌的选择性分离培养（Merck方法）_
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BPLS琼脂/用于各种标本中沙门氏菌的选择性分离培养（Merck方法）

HB4205 BPLS Agar {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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BPLS琼脂介绍：

用途：用于各种标本中沙门氏菌的选择性分离培养（Merck方法）。

检验原理：

䏡蛋白胨、酪蛋白胨、酵母粉为微生物的生长提供碳源、氮源、维生素和生长因子，满足细菌生长的需求；氯化钠维护微生物细胞的渗透压；乳糖和蔗糖为可发酵的糖类；苯酚红和灿烂绿为酸碱指示剂，苯酚红pH6.8（黄）-8.0（红），灿烂绿pH0.0（黄）-2.6（绿）；琼脂是培养基的凝固剂。典型的沙门氏菌不发酵乳糖和蔗糖，利用培养基中的蛋白胨产碱，使培养基变红。

用法：

称取本品51.0g，加热溶解于1000ml 蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至45-50℃时，倾入无菌平皿。

BPLS培养基微生物质控结果：

BPLS琼脂微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-72小时。 注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。 

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB 4789.4-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》
适用范围
适用于食品、食品加工环境及患者标本中沙门氏菌的分离与鉴定，包括预增菌、选择性增菌、分离培养及生化鉴定等步骤。BPLS琼脂作为选择性分离培养基用于分离培养阶段。
核心检测方法
1. 前增菌：使用缓冲蛋白胨水（BPW）进行非选择性增菌；
2. 选择性增菌：采用TTB或SC增菌液；
3. 分离培养：接种BPLS琼脂平板，36℃±1℃培养18-24小时，观察典型菌落（无色透明或半透明，中心黑色）；
4. 生化与血清学鉴定。
检出限与定量限
1. 检出限：每25g/mL样本中≥1 CFU；
2. 定量限：不适用（定性检测方法）。
质控样品要求
1. 阳性对照：使用标准沙门氏菌株（如ATCC 14028）；
2. 阴性对照：采用非目标菌（如大肠埃希氏菌ATCC 25922）；
3. 培养基质控：每批次BPLS琼脂需验证选择性和灵敏度。
关键实验步骤
1. 样本处理：无菌操作称取25g样本加入225mL BPW中均质；
2. 增菌培养：36℃±1℃培养18小时，转种至TTB/SC二次增菌；
3. 划线分离：取增菌液划线接种BPLS琼脂，观察典型菌落；
4. 纯化与鉴定：挑取可疑菌落进行TSI、赖氨酸脱羧酶等生化试验。
特别说明
1. 高污染样本需延长增菌时间至24小时；
2. 环境样本需增加预增菌步骤；
3. BPLS琼脂需避光保存，开封后需在1个月内使用完毕；
4. 需同步参考WS/T 454-2014《医疗机构消毒技术规范》处理生物污染废弃物。

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