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荧光色素测定用培养基(USP标准)(Pseudomonas Agar Medium for Detection of Fluorescin)/用于假单胞菌，特别是绿脓假单胞菌的分离和增殖培养,主要作荧光素鉴别用_
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荧光色素测定用培养基(USP标准)(Pseudomonas Agar Medium for Detection of Fluorescin)/用于假单胞菌，特别是绿脓假单胞菌的分离和增殖培养,主要作荧光素鉴别用

HB8484-3 Pseudomonas Agar Medium for Detection {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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荧光色素测定用培养基(USP标准)(Pseudomonas Agar Medium for Detection of Fluorescin)介绍：

用途：用于假单胞菌 ,特别是绿脓假单胞菌的分离和增殖培养,主要作荧光素鉴别用。

成分(g/L)

Pancreatic Digest of Casein/胰酪蛋白胨 4.5
Peptic Digest of Animal Tissue/胃酶消化动物组织 29.0
Dibasic Potassium Phosphate/磷酸氢二钾 8.0
Magnesium Sulfate  (MgSO4 · 7H2O)/硫酸镁 0.4
Agar/琼脂 0.6
pH值7.2 ± 0.2 25℃

用法：

Suspend 38.0g / liter, and add glycerin 10ml. Heat, with frequent agitation, and boil for 1 minute to effect solution. Autoclave15 min at 121°C.

称取本品38g,加热溶解于1000ml纯化水中,加入甘油 10ml,混匀,分装试管或三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,制成斜面或倾入无菌平皿。 

不同细菌在荧光色素测定用培养基(USP)上的生长特征

荧光色素测定用培养基（usp）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养18-24小时。 

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USP相关标准解读：荧光色素测定用培养基（Pseudomonas Agar Medium for Detection of Fluorescin）
适用范围 用于假单胞菌属（特别是铜绿假单胞菌）的分离和增殖培养，重点检测其荧光素产生能力，适用于药品、化妆品等微生物限度的检测[9]。
核心检测方法 1. 斜面连续划线与穿刺接种；
2. 37℃培养24小时后室温再培养24小时；
3. 紫外线灯（约1m距离）照射≥30分钟，观察蓝绿色荧光[2][9]。
检出限与定量限 未明确具体数值，但需确保培养基灵敏度验证时使用铜绿假单胞菌等质控菌株，且回收率需符合对照培养基（如TSA琼脂）标准[9]。
质控样品要求 质控菌株包括铜绿假单胞菌（如ATCC 9027等），接种后需在30-35℃培养18-24小时，确保菌落形态和荧光特性符合预期[1][9]。
关键实验步骤 1. 培养基制备：pH调至7.2，121℃灭菌15分钟，分装斜面；
2. 接种时沿斜面顶端连续划线并穿刺至管底；
3. 分阶段培养并紫外线激发观察[2][9]。
特别说明 1. 培养基需新鲜配制，避光冷藏保存；
2. 紫外线照射时间不足可能导致荧光信号漏检；
3. 接种操作需避免交叉污染，影响荧光观察[2][9]。

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