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乙腈中16种多环芳烃混合（标样）_
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乙腈中16种多环芳烃混合（标样）

BWQ8403-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 16组分 {{inventory}} 见证书
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    A104443-500ml | AR, ≥99%(GC)

研制依据

HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施）

HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2013-09-01实施）

HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2016-03-01实施）

HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2018-02-01实施）

GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，稀释使用时要确保溶剂一致，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ478-2009、HJ647-2013、HJ784-2016、HJ892-2017、GB5009.265-2016。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的16种多环芳烃为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱质谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 萘 10.0μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 苊烯 9.9μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 苊 10.0μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 芴 10.0μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 菲 10.0μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 蒽 10.1μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 荧蒽 9.9μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 芘 9.8μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 苯并[a]蒽 10.5μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 屈 10.0μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 苯并[b]荧蒽 10.2μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 苯并[k]荧蒽 10.0μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 苯并[a]芘 9.8μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 茚并[1,2.3-cd]芘 9.9μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 二苯并[a,h]蒽 9.7μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
1 苯并[ghi]苝 9.8μg/mL 0.9μg/mL 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

适用范围适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃的测定
核心检测方法液液萃取/固相萃取结合高效液相色谱法（流动相为乙腈-水体系）
检出限与定量限方法检出限0.01-0.05μg/L，定量限0.04-0.2μg/L（不同化合物差异）
质控样品要求每批次需带空白试验，加标回收率应控制在70%-130%
关键实验步骤样品萃取（分液漏斗或固相柱）、旋转蒸发浓缩、氮吹定容、梯度洗脱分离
特别说明强致癌物操作需佩戴防护装备，废液需专门处理，色谱柱温度控制在35±1℃

HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定

适用范围环境空气、固定污染源废气中气相/颗粒物结合的16种多环芳烃检测
核心检测方法石英纤维滤膜采样，加速溶剂萃取（ASE），HPLC-荧光/紫外检测
检出限与定量限方法检出限0.02-0.5ng/m³，定量限0.08-2.0ng/m³
质控样品要求每10个样品需做1个平行样，RSD≤20%
关键实验步骤采样流量控制（100L/min）、萃取温度优化（100℃）、净化柱活化
特别说明需同步采集空白运输样品，采样头避光保存温度≤4℃

HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定

适用范围土壤、沉积物及固废中16种多环芳烃的定性与定量分析
核心检测方法加压流体萃取（PLE），硅胶柱净化，HPLC-DAD/FLD检测
检出限与定量限方法检出限0.2-1.0μg/kg，定量限0.8-4.0μg/kg
质控样品要求每批样品需添加替代物（氘代蒽-d10），回收率60-120%
关键实验步骤样品研磨过60目筛，萃取压力1500psi，净化洗脱溶剂正己烷-二氯甲烷（7:3）
特别说明高腐殖质样品需增加氧化铝净化步骤

HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定

适用范围危险废物鉴别、固体废物中16种多环芳烃的检测
核心检测方法索氏提取（甲苯为溶剂），硅镁吸附柱净化，HPLC-MS/MS检测
检出限与定量限方法检出限0.5-2.0μg/kg，定量限2.0-8.0μg/kg
质控样品要求每20个样品做基体加标，回收率50-150%
关键实验步骤样品脱水（无水硫酸钠），提取时间≥16小时，氮吹浓缩至0.5mL
特别说明含油样品需增加弗罗里硅土净化步骤

GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定

适用范围食品及其接触材料中16种多环芳烃的残留检测
核心检测方法凝胶渗透色谱（GPC）净化，HPLC-MS/MS检测
检出限与定量限方法检出限0.1-0.5μg/kg，定量限0.4-2.0μg/kg
质控样品要求每批次带基质匹配标准曲线，r²≥0.995
关键实验步骤乙腈提取（含1%乙酸），GPC流速5mL/min，收集8-15min馏分
特别说明脂肪含量＞10%的样品需增加冷冻除脂步骤

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