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乙酸乙酯中2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)溶液标准物质（GB 5009.191-2016/GB 5009.191）_616-23-9
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乙酸乙酯中2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)溶液标准物质（GB 5009.191-2016/GB 5009.191）

SHAM_126159 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 616-23-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

GB 5009.191-2016 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定（实施）
基质 乙酸乙酯
形态 液态
有效期
存储条件 —18℃冷冻避光条件保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止污染。
用途 本标准物质主要用于相关领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 5009.191-2016食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的2,3-二氯-1-丙醇（CAS：1189730-34-4）为溶质，以色谱纯乙酸乙酯为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP) 100μg/mL 4% 乙酸乙酯
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1mL
2027-09-26
5
3000
4组分
1.2mL
2027-11-26
≥10
144
4组分
1.2mL
2027-11-26
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
616-23-9
2027-04-23
8
108
10μg/mL
1mL（以氯丙醇计）
2027-05-17
4
10μg/mL
1mL(以醇计)
2026-02-01
1
1.78mg/Kg
20g
0
800
1000µg/mL
5*1ml
0
14800
100μg/mL
1.2mL
1189730-34-4
0
1200
1000μg/mL
1.2mL
96-24-2
0
120
见证书
30mL
96-24-2
0
720
100μg/mL
1mL
0
100μg/mL in Ethyl Acetate
1mL
0
1820
100μg/mL
1.2mL
96-23-1
0
72
1000μg/mL
1.2mL
96-23-1
0
156
见证书
20mL
96-24-2
0
750
见证书
20g
0
100μg/mL
1mL(以醇计)
0
相关标准及解读
《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 迁移试验通则》
适用范围

适用于食品接触材料及制品中2,3-二氯-1-丙醇迁移量的测定，包括塑料、橡胶等材质制品的化学物质溶出检测。

关联内容
• 规定了模拟物浸泡条件（温度、时间、介质）
• 要求采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行定量分析
• 明确样品前处理需经过液液萃取或固相萃取步骤
方法特性
项目 指标
检出限（LOD） 0.05 mg/kg
定量限（LOQ） 0.15 mg/kg
线性范围 0.2-10 mg/L（相关系数≥0.999）
HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围

扩展应用于含氯有机污染物的环境检测，包含土壤、沉积物及液体基质中2,3-DCP的测定。

方法要点
• 采用加速溶剂萃取（ASE）进行样品提取
• 需经硅酸镁净化柱处理去除干扰物质
• 特征离子选择：m/z 62+79+97（定量离子m/z 97）
质量控制

要求空白加标回收率控制在80-120%，平行样相对偏差≤15%，方法检出限报告需包含至少7次平行测定数据。

注：标准物质的使用应遵循GB/T 15000系列《标准样品工作导则》要求，实验过程需满足CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》的质量控制规范。

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