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乳粉中硒分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.93-2017)_
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乳粉中硒分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.93-2017)

MRM0743 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10g/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 硒0.22±0.04mg/kg {{inventory}}
乳粉中硒分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.93-2017)介绍:

批次号:D112853a
含量:硒0.22±0.04mg/kg
规格:10g/瓶
生产日期:2024/5/17
有效期:2026/5/16
适用国标:GB 5009.268-2025 食品安全国家标准 食品中多元素的测定第一法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) GB 5009.93-2017 食品安全国家标准 食品中硒的测定第一法氢化物原子荧光光谱法


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手机版:乳粉中硒分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.93-2017)

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
20g
0
6400
见产品详情
40g
0
3200
29组分
100mL
0
1440
103.6mg/kg
30g/瓶
7440-66-6
0
600
100mg/kg
30g/瓶
7440-50-8
0
600
29组分
100mL
0
1440
200μg/mL
50mL
7440-57-5
0
192
9.7mg/kg
30g
7440-47-3
0
540
3组分
30g
0
1020
20.1mg/kg
30g
7440-43-9
0
540
21.5mg/kg
30g
7439-92-1
0
540
9组分
30g
0
960
26组分
10g
0
3240
4组分
10g
0
720
2组分
30g
0
720
6组分
40g
0
720
3组分
10g
0
1200
2.42mg/kg
10g
7440-47-3
0
720
2.82mg/kg
50mL
7440-24-6
0
720
8组分
40g
0
720
查看更多 GB 5009.268-2025 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
40g/瓶
2028-11-09
≥10
1750
1000μg/mL
100mL
13410-01-0
2026-07-03
≥10
144
2组分
2mL
2026-06-04
≥10
144
100μg/mL
2mL
10102-18-8
2026-05-21
≥10
144
100μg/mL
2mL
13410-01-0
2026-04-25
≥10
144
见证书
40g/瓶
2028-11-09
≥10
1750
见证书
40g/瓶
2028-11-09
≥10
1750
硒0.39±0.06(mg/kg)
10g/袋
2026-11-28
≥10
850
0.37±0.07mg/kg
10g袋
2026-04-17
≥10
850
硒0.12±0.03(mg/kg)
10g/瓶
2026-08-18
≥10
850
硒0.13±0.03(mg/kg)
10g/瓶
2026-08-18
≥10
850
0.10±0.02mg/kg
10g袋
2026-04-17
≥10
850
硒0.23±0.04mg/kg
10g/瓶
2027-09-10
≥10
850
硒0.31±0.06(mg/kg)
10g/瓶
2026-08-18
≥10
850
硒0.56±0.09(mg/kg)
10g/瓶
2026-08-18
≥10
850
硒0.31±0.06(mg/kg)
10g/瓶
2026-08-18
≥10
850
硒0.56±0.09(mg/kg)
10g/瓶
2026-08-18
≥10
850
0.28mg/kg
35g
7782-49-2
2026-10-15
≥10
720
见证书
30g
0
2200
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国家标准:GB/T 29732-2020《全血中铅、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 29732-2020《全血中铅、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于全血中镉(CAS:7440-43-9)的定量分析,检测范围为0.1 μg/L~50 μg/L,适用于职业暴露及环境健康监测。
核心检测方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经稀释后直接进样,通过同位素内标(如¹¹⁵In或⁴⁵Sc)校正基体效应。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.1 μg/L,满足低浓度检测需求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、平行样及加标回收样,加标浓度应为样品浓度的0.5~2倍,回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:全血样本与稀释液(含0.5%硝酸和0.01% Triton X-100)按1:10比例混合,涡旋震荡后离心;
2. 仪器校准:使用镉标准溶液系列(0.1~50 μg/L)建立标准曲线;
3. 内标法校正:全程添加内标元素,实时监控信号稳定性;
4. 数据采集与分析:选择镉的同位素(¹¹¹Cd或¹¹⁴Cd)作为监测质量数。
特别说明 1. 避免使用含镉容器的污染风险;
2. 血样需在4℃冷藏保存且7日内完成检测;
3. 高脂血样本需增加离心时间或稀释倍数以消除干扰。

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