CLED培养基/用于尿液中细菌的分离培养和计数
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用途:用于尿液中细菌的分离培养和计数。
成分(g/L)
检验原理:
明胶蛋白胨和胰蛋白胨提供微生物生长所需的碳氮源;牛肉浸粉提供氮源和氨基酸;乳糖为可发酵的糖类;L-胱氨酸为还原剂;溴麝香草酚兰为pH指示剂;琼脂为培养基的凝固剂。
用法:
称取本品36.2g,加热煮沸溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
CLED培养基微生物质控结果:
CLED培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
主要用于泌尿系统致病菌的分离培养及深部样本的运输保存,适用于临床微生物实验室对尿路感染病原体的选择性培养[1]。
1. 样本直接划线接种于培养基表面
2. 35±2℃有氧环境培养18-24小时
3. 观察菌落形态及颜色变化进行初步鉴别
需同时接种大肠埃希菌(ATCC 25922)和铜绿假单胞菌(ATCC 27853),前者应形成黄色菌落,后者形成蓝绿色菌落。
1. 培养基配制后需121℃高压灭菌15分钟
2. 冷却至50℃倾注平板避免产生气泡
3. 新鲜尿液样本需在2小时内完成接种
本培养基不含电解质,可抑制变形杆菌的迁徙生长现象,乳糖发酵菌落呈黄色,非发酵菌落保持培养基原有蓝绿色。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!