布氏菌选择性培养基/用于布氏菌的选择性分离培养
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用途：用于布氏菌的选择性分离培养。
添加剂：
每瓶需配套添加28盒 HB7027a 布氏菌选择性培养基抑菌剂和1瓶马血清使用，
每支HB7027a布氏菌选择性培养基抑菌剂添加于200ml布氏菌选择性培养基。
成分（g/L）
用法：
称取本品45.0g，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每200ml培养基中，加入10ml灭活马血清（马血清在50℃放置30分钟灭活）和1套（5支）布氏菌选择性培养基抑菌剂（含多粘菌素B 1000IU、杆菌肽5000IU、放线菌酮20mg、萘啶酮酸1mg、制霉菌素20000IU、万古霉素4mg）混匀，倾入无菌平皿，备用。
布氏菌选择性培养基微生物灵敏度试验：
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养72-120小时。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
本标准适用于食品、乳制品及临床样本中布氏杆菌的检疫，涵盖显微镜检查、细菌分离培养、PCR检测及血清学试验方法[6]。
1. 细菌培养法：使用布氏菌选择性培养基分离目标菌，36±1℃需氧培养72-120小时，观察典型菌落形态。
2. 分子生物学检测：通过PCR技术扩增布氏杆菌特异性基因片段[6]。
未明确量化指标，依赖培养基菌落形成单位(CFU)计数及PCR扩增灵敏度判定[6]。
1. 每批次需接种质控菌株验证培养基选择性（如布氏杆菌标准菌株ATCC 25872）
2. 血清学试验需包含阳性/阴性对照血清[6]。
1. 培养基制备：称取45g基础成分溶解于1000ml蒸馏水，121℃灭菌15分钟，冷却至50℃后加入灭活马血清及抑菌剂混合倾注平板。
2. 样本处理：按生物安全三级要求进行菌液灭活后接种[6]。
1. 实验人员需接受生物安全培训，操作应在BSL-3实验室进行
2. 废弃培养物需121℃高压灭菌30分钟处理[6]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！