纤维素刚果红培养基/用于检测纤维分解微生物
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胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）/一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖液体培养基（中国药典）/用于霉菌和酵母菌的增菌培养
HB0253-71 | 见证书
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冻干兔血浆/用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验（GB、SN标准）
HB4117-4 | 见证书
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胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）/一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖琼脂（含氯霉素）（EP标准）/用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8407-2 | 见证书
用途：用于微生物的纤维素利用试验。
检验原理：
硝酸钠作为无机氮源；磷酸氢二钠、磷酸二氢钾为缓冲剂；硫酸镁、氯化钾提供生长因子；酵母浸出粉、酸水解酪蛋白可提供氮源、维生素和生长因子；刚果红作为显色剂同时与大分子多糖牢固结合；纤维素粉是大分子多糖，当微生物产生纤维素酶后，与刚果红结合的纤维素被分解为小分子单糖，刚果红无法与单糖结合使培养基上呈现透明圈；琼脂为培养基的凝固剂。
成分(g/L)
用法：
称取本品25.3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
注：培养基中纤维素粉不溶解，灭菌后有沉淀。
纤维素刚果红培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置25-28℃需氧培养48-96小时。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
一、适用范围
适用于土壤、堆肥等样品中纤维素分解菌的分离和筛选，通过透明圈现象判断菌株产纤维素酶能力[6]。
二、核心检测方法
1. 后染色法：菌落形成后覆盖1 mg/mL刚果红溶液，10-15分钟后倒去，加入1 mol/L NaCl溶液洗脱未结合染料[2]
2. 预染色法：灭菌后按200:1比例将刚果红溶液加入培养基，直接观察透明圈[2]
三、检出限与定量限
透明圈直径与菌落直径比值≥2.0可判定为阳性菌株，比值越大表示纤维素酶活性越强[6]
四、质控样品要求
1. 阳性对照：已知产纤维素酶菌株（如绿色木霉）
2. 阴性对照：非纤维素分解菌（如大肠杆菌）
3. 培养基pH需严格控制在7.0±0.2[3]
五、关键实验步骤
1. 培养基灭菌后冷却至50℃时加入纤维素粉和刚果红[3]
2. 培养温度保持28-30℃，培养时间5-7天
3. NaCl洗涤时间严格控制在15分钟内[2]
六、特别说明
1. 刚果红仅与β-1,4糖苷键结合的纤维素反应，不与单糖或二糖结合[6]
2. 培养基中纤维素粉需保持颗粒状以形成非溶解性底物
3. 菌落直径需控制在2-5mm时进行染色观察[2]
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！