纤维素刚果红培养基/用于检测纤维分解微生物
-
YCFA培养基/用于微生物培养
HB9212 | 见证书
-
猪水肿病培养基/用于微生物培养
HBYM389 | 详见说明
-
纤维素刚果红即用型平板
BNCC364057 | 见详情
-
原代成纤维细胞培养基
BNCC364633 | 见详情
-
原代成纤维细胞培养基
BNCC372000 | 见详情
-
EG培养基
BNCC390931 | 见详情
-
纤维纤维微菌
BNCC138511 | 见详情
-
MH液体试管
BNCC391763 | 见详情
-
中国蓝培养基即用型平板
BNCC391618 | 见详情
-
肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
BNCC391158 | 见详情
-
EG肉汤培养基
BNCC390941 | 见详情
-
蛋白瘤胃球菌培养基基础(含纤维二糖)
BNCC389132 | 见详情



用途:用于微生物的纤维素利用试验。
检验原理:
硝酸钠作为无机氮源;磷酸氢二钠、磷酸二氢钾为缓冲剂;硫酸镁、氯化钾提供生长因子;酵母浸出粉、酸水解酪蛋白可提供氮源、维生素和生长因子;刚果红作为显色剂同时与大分子多糖牢固结合;纤维素粉是大分子多糖,当微生物产生纤维素酶后,与刚果红结合的纤维素被分解为小分子单糖,刚果红无法与单糖结合使培养基上呈现透明圈;琼脂为培养基的凝固剂。
成分(g/L)
用法:
称取本品25.3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
注:培养基中纤维素粉不溶解,灭菌后有沉淀。
纤维素刚果红培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置25-28℃需氧培养48-96小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于土壤、堆肥等样品中纤维素分解菌的分离和筛选,通过透明圈现象判断菌株产纤维素酶能力[6]。
1. 后染色法:菌落形成后覆盖1 mg/mL刚果红溶液,10-15分钟后倒去,加入1 mol/L NaCl溶液洗脱未结合染料[2]
2. 预染色法:灭菌后按200:1比例将刚果红溶液加入培养基,直接观察透明圈[2]
透明圈直径与菌落直径比值≥2.0可判定为阳性菌株,比值越大表示纤维素酶活性越强[6]
1. 阳性对照:已知产纤维素酶菌株(如绿色木霉)
2. 阴性对照:非纤维素分解菌(如大肠杆菌)
3. 培养基pH需严格控制在7.0±0.2[3]
1. 培养基灭菌后冷却至50℃时加入纤维素粉和刚果红[3]
2. 培养温度保持28-30℃,培养时间5-7天
3. NaCl洗涤时间严格控制在15分钟内[2]
1. 刚果红仅与β-1,4糖苷键结合的纤维素反应,不与单糖或二糖结合[6]
2. 培养基中纤维素粉需保持颗粒状以形成非溶解性底物
3. 菌落直径需控制在2-5mm时进行染色观察[2]
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!