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高盐度脑心浸液肉汤/用于细菌增菌培养（GB162）_
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高盐度脑心浸液肉汤/用于细菌增菌培养（GB162）

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高盐度脑心浸液肉汤介绍：

用途：用于细菌增菌培养

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GB162

高盐度脑心浸液肉汤

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18-24

高盐度脑心浸液肉汤2ml/支微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置35℃需氧培养24-48小时。 

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    HBPM9292-1B-G培养基平板（9cm）（含头孢氨芐）Bordet Gengou Medium9cm*5用于百日咳鲍特菌分离培养，含脱纤维羊血和抗生素
    HBPM9292B-G培养基平板（9cm）（不含抗生素）Bordet Gengou Medium9cm*5用于百日咳鲍特菌传种及纯培养，含脱纤维羊血
    HBPM8808CCFA琼脂平板（9cm）CCFA Agar Base9cm*10/包用于艰难梭菌选择性分离培养
    HBPT9293R-L转运培养基管（20支）R-L Transport Medium20支/盒用于百日咳菌的采样后短时间储存和转运，含纤维血，含抗生素
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    HBPM8483-1包姜氏琼脂培养基平板（9cm）（2-8℃）Bordet-Gengou Agar Medium9cm*10个/包用于百日咳杆菌的分离培养
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    HBPT0590.5%葡萄糖肉汤琼脂斜面管（12ml）12ml*15/盒用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检查
    HB0134a硫酸新霉素（0.1g）0.1g*5支BDS培养基的添加剂
    HB0130苯丙氨酸脱氨酶培养基100g用于苯丙氨酸脱氨酶实验(需添加苯丙氨酸指示剂配套使用)
    GB095a苯丙氨酸指示剂5ml*4支用于苯丙氨酸脱氨酶试验(作为HB0130,GB095的添加剂使用)
    HB8885aEMJH培养基添加剂20ml*10支每支添加于180ml的EMJH培养基中
    HB8639中和剂（BP、EP标准）250g用于中和抗微生物试剂活性
    HB8576氨苄青霉素麦康凯琼脂Ampicillin MacConkey Agar250g用于气单胞菌的选择性分离培养
    HB8576a氨苄青霉素溶液Ampicillin Broth1ml*5支每支添加于200ml的氨苄青霉素麦康凯琼脂中
    HB8879醋酸菌分离培养基Acetobacter Medium250g用于食醋中醋酸菌的分离培养
    HB8901桑塔斯琼脂培养基Sauton’s Agar250g
    HB8525BPY培养基BPY Medium250g用于异养型微生物的分离培养
    HB8883固氮类芽孢杆菌培养基250g用于固氮类芽孢杆菌的培养
    HB8882光合细菌培养基Photosynthetic Bacteria Medium250g用于光合细菌的增菌培养
    HB8518-3改良GAM培养基Gifu Anaerobic Medium，Modified250g用于脆弱拟杆菌的增菌培养
    HB8912-1轻型唾液链球菌琼脂Mitis Salivarius Agar250g用于轻型唾液链球菌的分离培养
    HB9170ROGOSA琼脂ROGOSA Agar250g用于选择性分离和计数乳酸杆菌
    HB9167葡萄糖酵母提取物琼脂培养基Glucose Yeast Extract Agar Medium250g
    HB9132CAS检测培养基CAS Detection Medium250g用于细菌铁载体筛选试验
    HB9171培养基M1997M1997 Medium250g用于土壤中溶钾细菌的增菌和培养
    HB8563-1铁细菌肉汤Iron Bacteria Broth250g用于水中铁细菌培养
    HB7027a布氏菌选择性培养基抑菌剂1ml*5支/盒每盒添加于200ml HB07027布氏菌选择性培养基中
    HB8684吡哆醇Y培养基（停产）Pyridoxine Y Medium250g用于通过微生物学方法检测吡多醇含量
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    一、适用范围

    适用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌等苛养菌的增菌培养，特别用于食品微生物检验中金葡菌的纯培养[1][6]

    二、核心检测方法

    1. 微生物增菌培养法：35-37℃需氧环境培养18-24小时观察菌落生长
    2. 高压灭菌验证法：121℃灭菌15分钟验证培养基无菌性[1][5]

    三、检出限与定量限

    未明确限定具体数值，需依据GB 4789系列标准进行菌落计数验证，通常要求目标菌在24小时内形成可见菌落[6]

    四、质控样品要求

    1. 阳性对照：接种金黄色葡萄球菌ATCC 25923，应呈现典型生长
    2. 阴性对照：灭菌后培养基37℃培养48小时无微生物生长[1][6]

    五、关键实验步骤

    1. 称取37-38.5g干粉溶解于1000ml蒸馏水
    2. 加热搅拌至完全溶解(避免焦化)
    3. 121℃高压灭菌15分钟后冷却至45-50℃分装[1][3][5]

    六、特别说明

    1. pH值必须控制在7.4±0.2(25℃)
    2. 含葡萄糖成分禁止重复灭菌
    3. 结块培养基禁止使用[1][4][6]

    以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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