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B-G培养基平板（9cm）（含头孢氨芐）/用于百日咳鲍特菌分离培养，含脱纤维羊血和抗生素（WS 274）_
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B-G培养基平板（9cm）（含头孢氨芐）/用于百日咳鲍特菌分离培养，含脱纤维羊血和抗生素（WS 274）

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B-G培养基平板（9cm）（含头孢氨芐）介绍：

用途：用于百日咳鲍特菌分离培养，含脱纤维羊血和抗生素

包装方式：一次性无菌塑料平皿 9cm 

保存条件：2-8℃

产品标准依据：

B-G培养基平板（含头孢氨芐）微生物灵敏度试验： 

接种以下质控菌株，放置36℃需氧培养18-24小时。

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    HBPT9293R-L转运培养基管（20支）R-L Transport Medium20支/盒用于百日咳菌的采样后短时间储存和转运，含纤维血，含抗生素
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    HB8641a双抗巧克力琼脂添加剂1ml×5支用于添加于HB8641中
    HB8305Rustigian氏尿毒酶试验培养基（改良）Rusligian Urease Bse(Modified)250g用于细菌的脲酶检测
    HB8885EMJH培养基EMJH Medium250g用于钩端螺旋体的增菌培养
    HB8550-1放线菌液体培养基250g用于放线菌的增菌培养
    HB8886JM 肉汤JM Broth250g用于食品中弓形菌的选择性增菌培养
    HB8887JM 琼脂JM Agar250g用于食品中弓形菌的选择性分离培养
    HB8888弓形菌琼脂Bow bacteria Agar250g用于食品中弓形菌的选择性分离培养
    HB7025-8支原体半流体培养基（含精氨酸）250g用于药品和生物制品中口腔等支原体培养（含精氨酸、葡萄糖；不含酚红）
    HBPT060拉氏斜面培养基管（12ml）12ml*15/盒用于微生物培养
    HBPT0590.5%葡萄糖肉汤琼脂斜面管（12ml）12ml*15/盒用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检查
    HB0134a硫酸新霉素（0.1g）0.1g*5支BDS培养基的添加剂
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    HB8885aEMJH培养基添加剂20ml*10支每支添加于180ml的EMJH培养基中
    HB8639中和剂（BP、EP标准）250g用于中和抗微生物试剂活性
    HB8576氨苄青霉素麦康凯琼脂Ampicillin MacConkey Agar250g用于气单胞菌的选择性分离培养
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    HB8901桑塔斯琼脂培养基Sauton’s Agar250g
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    HB8882光合细菌培养基Photosynthetic Bacteria Medium250g用于光合细菌的增菌培养
    HB8518-3改良GAM培养基Gifu Anaerobic Medium，Modified250g用于脆弱拟杆菌的增菌培养
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    HB9132CAS检测培养基CAS Detection Medium250g用于细菌铁载体筛选试验
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    HB8563-1铁细菌肉汤Iron Bacteria Broth250g用于水中铁细菌培养
    HB7027a布氏菌选择性培养基抑菌剂1ml*5支/盒每盒添加于200ml HB07027布氏菌选择性培养基中
    HB8684吡哆醇Y培养基（停产）Pyridoxine Y Medium250g用于通过微生物学方法检测吡多醇含量
    HB9181查氏酵母膏蔗糖琼脂Czapek Dox Yeast Extract Sucrose Agar250g用于耐高渗真菌的培养
    HBPM053改良头孢哌酮麦康凯琼脂(CMA)平板（9cm）MacConkey Agar Plate9cm*10个用于食品中香港海欧菌分离培养

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    国家标准与行业标准解读

    适用范围 GB/T 22960-2008 适用于河豚鱼和鳗鱼中头孢氨苄残留量的检测；GB/T 22989-2008 适用于牛奶及奶粉中头孢氨苄残留检测；GB/T 22942-2008 适用于蜂蜜中头孢氨苄残留检测[7]。
    核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱定性定量分析，确保检测特异性与灵敏度。样品需经乙腈提取、固相萃取净化等前处理[7]。
    检出限与定量限 检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg（以动物源性食品基质为准）。不同基质可能因干扰物差异需调整参数[7]。
    质控样品要求 需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应在70%-120%范围内，相对标准偏差（RSD）≤15%[7]。
    关键实验步骤 1. 样品均质与提取：使用乙腈振荡提取；
    2. 净化：C18固相萃取柱去除杂质；
    3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱，质谱采用多反应监测模式[7]。
    特别说明 1. 不同基质需验证前处理适用性；
    2. 头孢氨苄易受β-内酰胺酶影响，需避免样品酶解；
    3. 实验环境需避免β-内酰胺类交叉污染[7]。

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