YNB培养基(无氨基酸酵母氮源)/用于基因工程中细菌的培养
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用途:用于基因工程中细菌的培养。
用法:称取本品6.7g和5.0g葡萄糖(或等量碳源),并加入5~10mg%所需氨基源,微微加热溶解于100ml蒸馏水中,制成10X溶液。过滤除菌后,取0.5ml10X溶液加入4.5ml蒸馏水中,混匀,备用。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于酵母菌(如酿酒酵母、毕赤酵母)的营养缺陷型筛选、基因工程表达培养及碳源利用分类研究,需配合特定碳源和氨基酸补充剂使用。
1. 菌落计数法:通过梯度稀释培养物,采用YPD培养基倾注平板法进行72小时培养后计数[4]
2. 无菌验证:高压灭菌后需进行无菌试验,确认无杂菌污染
3. pH值校准:使用精密试纸或酸度计将pH调节至6.8-8.0范围[1]
1. 阳性对照:使用标准酵母菌株(如ATCC系列)验证培养基促生长能力
2. 阴性对照:不接种样品平板需保持无菌状态
3. 成分验证:定期检测微量元素(B、Cu、Fe、Zn等)含量,偏差需≤5%[10]
1. 精确称量:按6.7g/L标准称量,误差需≤0.1g[1]
2. 溶解过滤:加热至完全溶解后,经双层纱布或滤纸过滤至透明
3. 灭菌处理:121℃高压蒸汽灭菌20分钟,含生物活性成分时改用0.22μm滤膜除菌[4][10]
1. 需与碳源(如葡萄糖)按2%浓度配比使用,不含氨基酸的配方需补充特定氨基酸[2]
2. 含硫酸铵配方提供氮源,无硫酸铵配方需额外添加氮源[7]
3. 开封后需密封防潮,建议分装后-20℃长期保存[9]
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!