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甲醇中7种多环芳烃混合溶液标准物质_
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甲醇中7种多环芳烃混合溶液标准物质

BWQ9497-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}} 见证书
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研制依据

HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施）

HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2013-09-01实施）

HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2016-03-01实施）

HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2018-02-01实施）

GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）

HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施）

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GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 满足但不限于HJ478-2009，HJ647-2013、HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的以萘、荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、苯并(ghi)苝、茚并(1,2,3-cd)芘为原料为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 萘 19.80mg/L 3.45mg/L 甲醇
2 荧蒽 7.25mg/L 2.51mg/L 甲醇
3 苯并(b)荧蒽 5.05mg/L 1.35mg/L 甲醇
4 苯并(k)荧蒽 5.04mg/L 1.45mg/L 甲醇
5 苯并(a)芘 4.88mg/L 1.24mg/L 甲醇
6 苯并(ghi)苝 4.02mg/L 1.00mg/L 甲醇
7 茚并(1,2,3-cd)芘 4.10mg/L 1.12mg/L 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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涉及标准及解读（按相关度排序）

1. HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围： 土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，涵盖萘、苊、菲等常见PAHs
关联方法：
• 前处理：索氏提取/加压流体萃取
• 分析仪器：HPLC-荧光/紫外检测器
• 流动相：乙腈-水梯度洗脱（可能涉及甲醇溶剂体系）
检出限： 0.002-0.01 mg/kg（具体化合物差异）

2. HJ 647-2013《环境空气和废气 气相色谱-质谱法测定多环芳烃》
适用范围： 环境空气及废气中16种PAHs的检测
样品处理：
• 空气样品采用玻璃纤维滤膜采集
• 甲醇作为溶剂参与超声提取过程
仪器方法： GC-MS分析，内标法定量
检出限： 0.05-0.2 μg/m³（采样体积400L时）

3. GB 5009.265-2021《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
适用范围： 食品基质中16种PAHs分析
关键参数：
• 提取溶剂：正己烷-丙酮混合液
• 净化方式：凝胶渗透色谱（GPC）
• 标准溶液配制：推荐使用甲醇作为溶剂母液
方法检出限： 0.3-1.0 μg/kg（不同食品基质差异）

4. GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用范围： 饮用水及水源水中PAHs监控
技术要点：
• 固相萃取富集技术（C18柱）
• 流动相体系：甲醇-水梯度洗脱
• 定量方式：荧光检测器波长编程
方法检出限： 0.0005-0.002 μg/L

注：上述标准中涉及的甲醇溶剂体系需注意：

• 色谱纯级甲醇（≥99.9%）
• 溶液避光保存（-18℃冷冻最佳）
• 使用前需恢复至室温并混匀

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