基体/乳粉中维生素B2/GB 5009.85-2016 第一法
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基体/乳粉中维生素B1/GB 5009.84-2016 第一法
BQC1051125981 | 见证书
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基体/乳粉中维生素A/GB 5009.82-2016
BQC1051126498 | 见证书
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基体/乳粉中维生素E/GB 5009.82-2016
BQC1051126508 | 见证书
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基体/乳粉中铁
BQC1051139526 | 见证书
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基体/乳粉中铅
BQC1051139582 | 见证书
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基体/蔬菜中维生素C/GB 5009.86-2016
BQC1160123583 | 见证书
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占行002
占行002 | 见证书
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品（阴性）
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品（阴性）
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书
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《食品安全国家标准 食品中维生素B₂的测定》（GB 5009.85-2016 第一法）
适用于乳粉、液态乳及婴幼儿配方食品中维生素B₂（核黄素）的定量检测，第一法为高效液相色谱法（HPLC），适用于复杂基体样品中目标物的分离与测定。
采用高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器，通过碱性溶液提取样品中的维生素B₂，经酶解和过滤后进样分析。流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液，色谱柱为C18反相柱，保留时间定性，外标法定量。
方法检出限为0.005 mg/100g，定量限为0.015 mg/100g。需通过标准曲线验证线性范围（通常为0.01-1.0 μg/mL），相关系数≥0.999。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品和平行样。加标回收率应控制在85%-115%，平行样相对偏差≤10%。标准曲线需每20个样品重新校正。
1. 样品前处理：称取均匀样品于避光容器，加入0.1 mol/L盐酸溶液水解；
2. 酶解：调节pH至4.5后加入淀粉酶，37℃水浴酶解；
3. 净化：离心后取上清液过0.45 μm滤膜；
4. 色谱分析：进样量10 μL，柱温30℃，荧光检测器激发波长440 nm，发射波长565 nm。
① 维生素B₂对光敏感，全程需避光操作；
② 乳粉样品需充分溶解，避免结块影响提取效率；
③ 若样品中脂肪含量＞5%，需增加正己烷脱脂步骤；
④ 色谱柱性能需定期验证，柱效下降时需及时更换。
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