酱油中三氯蔗糖分析质控样GB 5009.298-2023
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酱油中三氯蔗糖分析质控样GB 5009.298-2023
MCS-30107 | 0.382g/kg
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松针中锶-90标准物质
GBW04329 | 32.3【活度浓度*(Bq/kg)】/不确定度:3.1
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鸡精中氯化物分析质控样GB 5009.44-2016
MCS-30259 | 22.3%
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蜂王浆中总糖分析质控样GB 9697-2008
MCS-50392 | 13.5%
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植物油中磷分析质控样GB 5009.87-2016
MCS-30249 | 46.5mg/100g
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橘子汁中蔗糖分析质控样GB 5009.8-2023
MCS-50362 | 3.7g/100g
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占行002
占行002 | 见证书
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 4.38g/100g
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 3.51g/100g
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冷冻饮品中的胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-50470 | 8.15g/100g
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乳清肽粉中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11547 | 0.285g/100g



1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准规定了酱油等食品中三氯蔗糖的高效液相色谱测定方法
GB 5009.298-2023 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定
本标准由国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局联合发布,2023年正式实施
• 适用于酱油、调味品等食品中三氯蔗糖含量的测定
• 适用于液态、半固态食品样品的检测
• 适用于三氯蔗糖含量在0.01 g/kg~1.0 g/kg范围内的定量分析
高效液相色谱法(HPLC)
• 方法原理:样品经提取净化后,采用反相C18色谱柱分离
• 检测器:蒸发光散射检测器(ELSD)或示差折光检测器(RID)
• 流动相:乙腈-水体系,梯度洗脱程序
• 分析时间:单次进样分析时间不超过15分钟
• 方法检出限(LOD):0.005 g/kg
• 方法定量限(LOQ):0.01 g/kg
• 在定量限~1.0 g/kg范围内线性关系良好(R²≥0.999)
• 每批次样品需同时进行空白试验
• 每20个样品需加测1个质控样
• 质控样浓度应覆盖方法定量限、日常检测浓度和限量值附近
• 加标回收率要求:85%~110%
• 质控样相对标准偏差(RSD)要求:≤10%
1. 样品前处理:准确称取2.0g酱油样品,加入20mL水,涡旋混匀
2. 提取:超声提取10分钟,4000r/min离心5分钟
3. 净化:取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤
4. 色谱条件:
• 色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm)
• 柱温:30℃
• 流速:1.0mL/min
• 进样量:10μL
5. 测定:外标法定量
• 酱油样品需注意盐分干扰,必要时进行稀释
• 三氯蔗糖在酸性条件下稳定,但强碱性条件可能引起分解
• 实验用水必须为超纯水(电阻率≥18.2MΩ·cm)
• 不同品牌C18色谱柱分离效果可能有差异,需优化洗脱条件
• 方法验证要求:实验室首次采用本标准时需进行方法验证
• 实验人员需定期参加能力验证或实验室间比对
• 色谱系统需定期进行系统适应性测试
• 标准溶液需临用现配,避光保存
• 实验记录应包含完整的前处理、仪器条件和质控数据
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!