乙腈中16种多环芳烃混标溶液(GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 每20个样品插入一个加标回收样品
3. 加标浓度应接近待测物浓度水平
4. 回收率范围需符合70%-120%
2. Florisil或C18固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩至近干
4. 乙腈定容后过0.22μm滤膜
5. 液相色谱分析(梯度洗脱程序)
2. 需使用避光容器保存样品和标准溶液
3. 不同多环芳烃化合物需优化荧光检测波长
4. 乙腈提取液需在24小时内完成净化
2. 加标回收率需在80%-110%范围内
3. 每季度需进行方法验证
2. C18柱活化及上样(流速5mL/min)
3. 乙腈洗脱(收集5mL洗脱液)
4. 氮吹浓缩至0.5mL
5. 液相色谱分析(乙腈/水梯度洗脱)
2. 需控制实验室环境避免污染
3. 采样后需在7日内完成萃取
4. 洗脱液需避光保存
2. 每10个样品插入质控样
3. 相对标准偏差应≤15%
2. GPC净化收集12-18min馏分
3. 旋转蒸发浓缩
4. 乙腈定容后LC分析
5. 荧光/二极管阵列检测器检测
2. 不同植物油需优化GPC参数
3. 高油脂样品需增加净化步骤
4. 浓缩温度不超过40℃
2. 加标回收率60%-130%
3. 每半年进行方法确认
2. 净化步骤仅要求硅胶柱
3. 对色谱柱效率要求较低
4. 部分化合物定量限较高
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