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叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂/用于肠球菌的快速选择性分离培养和计数

HB0133-1

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250g

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叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂介绍：

用途：用于肠球菌的快速选择性分离培养和计数。

叠氮化钠的作用

叠氮化钠主要抑制革兰氏阴性细菌的生长发育，对变形杆菌抑制效果非常显著。

结晶紫的作用

结晶紫对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、白喉杆菌，以及绿脓杆菌、白念珠菌、表皮癣菌有杀灭作用，对其他革兰氏阴性菌和抗酸菌几乎无作用。

成分（g/l）：

多价胨	10.0
酵母浸膏	5.0
氯化钠	5.0
磷酸氢二钾	4.0
磷酸二氢钾	1.5
叠氮化钠	0.5
七叶苷	1.0
结晶紫	0.0002
柠檬酸铁铵	0.5
琼脂	20.0
pH值 8.0±0.1	25℃

用法：

称取本品 47.5g, 加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

注：培养基中有少量柠檬酸铁铵，灭菌后可能有微量黑色沉淀，摇匀倒平板即可正常使用。

叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂微生物质控结果：

a:粪肠球菌 b:大肠埃希氏菌 c:金黄色葡萄糖球菌

叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂原理和实验结果：

微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置35±2℃需氧培养24-48小时。注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

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叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂相关标准解读

适用范围

用于肠球菌和肠道致病菌的快速选择性分离培养及计数，适用于食品、水质、临床等领域的微生物检测[4][9]。

核心检测方法

基于叠氮钠抑制革兰氏阴性菌、结晶紫抑制部分革兰氏阳性菌的原理，通过七叶苷水解反应筛选肠球菌。阳性菌落呈黑色，周围形成棕黑色晕圈[4][6]。

检出限与定量限

典型检出限为10¹ CFU/g，定量限为10²-10⁷ CFU/g，具体需通过梯度稀释实验验证[6][9]。

质控样品要求

需同步接种粪肠球菌（ATCC 29212）和阴性对照菌（如大肠埃希氏菌ATCC 25922），阳性对照应产生特征性黑色菌落，阴性对照无生长[6][9]。

关键实验步骤

1. 培养基制备：47.5g干粉溶于1L纯水，121℃灭菌15分钟[5]
2. 样品稀释：采用10倍梯度稀释法
3. 培养条件：37℃需氧培养48小时[6]
4. 结果判读：黑色菌落直径0.5-1.5mm为典型阳性

特别说明

1. 叠氮钠为剧毒物质，操作需佩戴防护装备[7]
2. 培养基颜色变化指示pH稳定性，变黄需弃用[4]
3. 七叶苷水解反应需避光观察
4. 不能区分粪肠球菌和屎肠球菌，需补充生化试验[9]

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