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改良爱德华琼脂基础/用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养

HB8706

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250g

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改良爱德华琼脂基础介绍：

用途：用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养。

成分(g/L)

特殊蛋白胨	10.0
牛肉浸粉	10.0
氯化钠	5.0
琼脂	15.0
七叶苷	1.0
结晶紫	0.0013
pH值7.4±0.2	25℃

用法：

称取本品41.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至45-50℃时，加入5%-7%无菌脱纤维羊血和无菌硫酸亚铊0.33g，充分摇匀，倾注于无菌平皿。

改良爱德华琼脂基础微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36℃需氧培养24小时。

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HB0133-1	叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂Bile Esculin Azide Agar	250g	用于肠球菌的快速选择性分离培养和计数

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一、适用范围

改良爱德华琼脂基础适用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养，尤其适用于食品、临床样本及环境监测中特定微生物的检测[6]。

二、核心检测方法

1. 培养基制备：使用电阻率≥30万Ω·cm的蒸馏水配制，避免离子污染；
2. 选择性分离：通过特定配方抑制非目标菌生长；
3. 菌落形态观察：结合目标菌的典型特征进行初步鉴定[1][6]。

三、检出限与定量限

检出限为1 CFU/g（样本），定量限为10 CFU/g（样本），需通过阳性对照验证灵敏度[6]。

四、质控样品要求

1. 阳性对照：使用标准菌株（如无乳链球菌）；
2. 阴性对照：使用无菌水或非目标菌株；
3. 每批次需进行无菌性检查及性能验证[1][6]。

五、关键实验步骤

1. 灭菌：121℃高压蒸汽灭菌15分钟，含特殊成分需按规范调整；
2. pH控制：灭菌后pH需在6.8-7.2范围内（25℃精密测定）；
3. 加热溶解：避免反复加热琼脂培养基，最多加热两次[1][6]。

六、特别说明

1. 培养基不得使用铜/铁容器加热，避免离子干扰；
2. 灭菌设备需定期验证（如生物指示剂法）；
3. 废弃培养基需按生物安全规范处理[1][6]。

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