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副溶血性弧菌增菌液/用于副溶血性弧菌的增菌培养_
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副溶血性弧菌增菌液/用于副溶血性弧菌的增菌培养

HB4185 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
副溶血性弧菌增菌液介绍:

用途:用于副溶血性弧菌的增菌培养。

成分(g/L)

蛋白胨20.0
氯化钠40.0
结晶紫0.0005
pH值8.8±0.125℃

检验原理:

蛋白胨提供碳氮源;氯化钠可维持均衡的渗透压;结晶紫抑制杂菌生长。

用法:

称取本品60.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

副溶血性弧菌增菌液微生物质控结果:

a:副溶血性弧菌,b:金黄色葡萄球菌,c:空白对照

副溶血性弧菌增菌液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。

副溶血性弧菌增菌液相关产品:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

本标准适用于水产品及食物中毒样品中副溶血性弧菌的检验,其他食品可参照使用。具体包括鲜冻水产品(定性检测)和生食水产品(定性、定量检测)[1][3]。

二、核心检测方法

检测流程包括增菌培养、选择性平板分离、生化鉴定及分子生物学验证。增菌液采用3%氯化钠碱性蛋白胨水,37℃培养8-16小时;选择性平板使用TCBS或CHROMagar弧菌显色培养基[1][3][6]。

三、检出限与定量限

定性检测的检出限为25g样品中检出1CFU/g;定量检测采用MPN法,最低定量限为3MPN/g(适用于生食水产品)[1][3]。

四、质控样品要求

每批次检测需同步进行阳性和阴性对照:阳性对照使用ATCC 17802标准菌株,阴性对照采用大肠埃希氏菌ATCC 25922。质控样品需与待检样品同步处理[1][6]。

五、关键实验步骤

1. 样品预处理:25g样品加225mL 3%灭菌盐水均质;
2. 增菌培养:37℃震荡培养8-16小时;
3. 平板分离:划线接种TCBS平板,37℃培养18-24小时;
4. 生化鉴定:氧化酶、嗜盐性、API 20E系统验证[1][3][6]。

六、特别说明

1. 需区分副溶血性弧菌与溶藻弧菌、霍乱弧菌的生化特性差异;
2. 生食水产品需执行定量检测,其他样品可仅作定性分析;
3. 实验废弃物需经121℃高压灭菌处理[1][3][6]。

[1] 副溶血性弧菌检验标准操作程序课件 [3] 副溶血性弧菌标准的检验方法 [6] 副溶血性弧菌重点标准的检验方法

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