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我妻氏培养基基础/用于副溶血性弧菌神奈川现象试验_
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我妻氏培养基基础/用于副溶血性弧菌神奈川现象试验

HB4135 Wagstsuma Agar Base {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
我妻氏培养基基础介绍:

用途:用于副溶血性弧菌神奈川现象试验。

添加剂:每瓶需配套JX022-1 兔红细胞使用。

成分(g/L)

蛋白胨10.0
酵母浸粉3.0
氯化钠70.0
磷酸氢二钾5.0
甘露醇10.0
结晶紫0.001
琼脂15.0
pH8.0±0.125

检验原理:酵母浸粉、蛋白胨提供氮源、维生素、生长因子;高含量氯化钠可以抑制非弧菌的细菌生长,不影响副溶血性弧菌生长;磷酸氢二钾为pH 缓冲剂;甘露醇为可发酵的醇;结晶紫抑制革兰氏阳性菌,特别抑制革兰氏阳性杆菌和粪链球菌;兔血红细胞用于检测副溶血性弧菌是否具有特定溶血素;琼脂为凝固剂。

用法:

称取本品11.3g,加入100ml蒸馏水中加热至100℃,并保持30分钟待冷至50℃左右时5%的体积加入新鲜兔血球混匀倾入无菌平皿无需高压灭菌。

注:平板倾注不要太厚。

副溶血性弧菌和溶藻弧菌在培养基上的生长情况:

副溶血性弧菌菌落周围有透明的β溶血环,溶藻弧菌菌落周围无溶血环。

我妻氏培养基基础微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置37℃需氧培养18-24小时。

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一、中华人民共和国药典(2010年版)
适用范围适用于药品及生物制品的微生物限度检查,包括培养基的质量控制和验证[1]。
核心检测方法培养基需通过生长能力、选择性和抑制性验证,确保目标菌株(如副溶血性弧菌)有效分离[1]。
质控样品要求使用标准菌株(如副溶血性弧菌ATCC 33847)进行质控,接种量需符合定量要求[1]。
关键实验步骤培养基配制后需高压灭菌,冷却至50℃时加入5%新鲜兔血红细胞,避免高温破坏溶血活性[1]。
特别说明培养基中氯化钠浓度(70g/L)需严格控制,以抑制非目标菌生长[1]。
二、国家食品药品检验标准
适用范围适用于食品安全及临床样本中致病性弧菌(如副溶血性弧菌)的检测[1]。
核心检测方法通过神奈川现象试验,观察β溶血环判断致病性[1]。
检出限与定量限目标菌落需在18-24小时内形成典型溶血特征,检出限为1CFU/g[1]。
关键实验步骤培养温度需稳定在37±1℃,避免杂菌干扰[1]。
特别说明培养基配制后需在2-8℃避光保存,有效期7天[1]。

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