霍乱红胨水/霍乱弧菌的霍乱红试验
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碱性蛋白胨水/用于霍乱弧菌选择性增菌培养
HB4129 | 见证书
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T1N0肉汤/用于霍乱弧菌的生长试验
HB4147 | 见证书
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庆大霉素琼脂/用于霍乱弧菌的分离培养
HB4133-2 | 详见说明
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庆大霉素琼脂/用于霍乱弧菌的分离培养
HB4133-2 | 详见说明
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碱性琼脂/用于霍乱弧菌的分离培养
HB8402 | 见证书
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碱性胆盐琼脂/用于霍乱弧菌分离培养
HB8403 | 见证书
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霍氏肠杆菌
BNCC358259 | 见详情
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MH液体试管
BNCC391763 | 见详情
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中国蓝培养基即用型平板
BNCC391618 | 见详情
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肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
BNCC391158 | 见详情
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EG肉汤培养基
BNCC390941 | 见详情
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蛋白瘤胃球菌培养基基础(含纤维二糖)
BNCC389132 | 见详情



用途:霍乱弧菌的霍乱红试验。
用法:加热溶解,121℃高压灭菌15min。
质量控制方法:霍乱弧菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌。
结果判断:
编号
产品名称
结果判断
培养时间
备注
阳性
阴性
GB145
霍乱红胨水
红色
无色
18-24
培养后加入浓硫酸2~3滴,观察结果
霍乱红胨水微生物灵敏度试验:
接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围:本标准适用于船舶压载水中霍乱弧菌的检测,包括样品前处理、菌株分离及毒力基因鉴定[7]。
核心检测方法:采用硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基(TCBS)和弧菌显色培养基进行分离纯化,结合生化鉴定与分子生物学方法确认[7]。
检出限与定量限:检测灵敏度为10 CFU/100mL,定量范围10^1-10^5 CFU/mL,满足IMO D-2排放标准要求[7]。
质控样品要求:每批次实验需设置阳性对照(ATCC 14035霍乱弧菌菌株)和环境阴性对照(灭菌海水样品)[7]。
关键实验步骤:
1. 碱性蛋白胨水增菌培养(37℃±1℃,6-8小时)
2. TCBS培养基划线分离(37℃±1℃,18-24小时)
3. 氧化酶试验及黏丝试验初筛
4. ctxA基因PCR扩增确认[7]
特别说明:需在BSL-2实验室操作,检测结果应结合国际海事组织《压载水管理公约》要求进行判定[7]。
适用范围:临床及环境样本中霍乱弧菌的分离鉴定,特别适用于O1和O139血清型检测[8]。
核心检测方法:通过碱性蛋白胨水增菌后,采用TCBS琼脂平板培养结合生化反应(霍乱红试验、氧化酶试验等)完成鉴定[8]。
检出限与定量限:最低检出限为1 CFU/g(粪便样本),增菌后可提高灵敏度至0.1 CFU/g[8]。
质控样品要求:每批次需包含已知阳性菌株(如ATCC 39315)和空白培养基对照[8]。
关键实验步骤:
1. 样本预处理(pH9.0碱性蛋白胨水震荡混匀)
2. 增菌培养(37℃±1℃,6-8小时)
3. 选择性培养基划线(TCBS/双氢链霉素洗衣粉琼脂)
4. 生化鉴定(赖氨酸脱羧酶、硝酸盐还原等7项指标)[8]
特别说明:O1血清群确诊需同时满足:典型菌落形态、动力阳性、生化特性符合及血清凝集试验阳性[8]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!