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氯化钠蔗糖琼脂/用于副溶血性弧菌的选择性分离培养_
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氯化钠蔗糖琼脂/用于副溶血性弧菌的选择性分离培养

HB4142 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

氯化钠蔗糖琼脂介绍:

用途:用于副溶血性弧菌的选择性分离培养。

成分:

蛋白胨

10.0

蔗糖

10.0

牛肉浸粉

10.0

氯化钠

50.0

溴麝香草酚蓝

0.04

琼脂

18.0

pH7.8±0.1 

25℃

检验原理:

蛋白胨、牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压,且较高浓度的氯化钠有利于弧菌的生长;蔗糖为可发酵糖类;溴麝香草酚蓝为酸碱指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。

用法:

称取本品98g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。

氯化钠蔗糖琼脂微生物质控结果:

a:副溶血性弧菌,b:溶藻弧菌,c:粪肠球菌,d:大肠埃希氏菌,e:空白对照

氯化钠蔗糖琼脂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置37℃需氧培养18-24小时。注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。

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GB/T 4789.7-2003 与 GB/T 4789.28-2003 标准解读

适用范围 GB/T 4789.7-2003 规定了副溶血性弧菌的检验方法;GB/T 4789.28-2003 第4.40章明确氯化钠蔗糖琼脂用于副溶血性弧菌的选择性分离培养[1]。
核心检测方法 采用选择性培养基(氯化钠蔗糖琼脂)进行分离培养,结合生化试验及血清学鉴定。培养基中高浓度氯化钠抑制非目标菌,蔗糖发酵特性用于初步鉴别[1]。
检出限与定量限 未明确具体数值,但要求培养基需通过质控菌株验证,目标菌应形成典型菌落(如副溶血性弧菌呈蓝绿色菌落),杂菌生长受抑制[1]。
质控样品要求 需使用标准菌株(如副溶血性弧菌ATCC 17802)验证培养基性能,质控菌株应生长良好且符合形态特征,杂菌(如大肠埃希氏菌)应被抑制[1]。
关键实验步骤 1. 培养基制备:按配方溶解成分后高压灭菌,临用前加入蔗糖并倾注平板。
2. 样品处理:增菌后划线接种,36±1℃培养18-24小时。
3. 结果判读:观察菌落形态及颜色,结合后续生化确认[1]。
特别说明 1. 培养基pH需严格控制在7.8±0.2,否则影响选择性。
2. 蔗糖需灭菌后单独添加以避免高温分解。
3. 培养时间超过24小时可能导致杂菌过度生长[1]。

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