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氯化钠蔗糖琼脂/用于副溶血性弧菌的选择性分离培养

HB4142

Sodium Chloride Sucrose Agar

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250g

hopebio

见证书

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氯化钠蔗糖琼脂介绍：

用途：用于副溶血性弧菌的选择性分离培养。

成分：

蛋白胨	10.0
蔗糖	10.0
牛肉浸粉	10.0
氯化钠	50.0
溴麝香草酚蓝	0.04
琼脂	18.0
pH7.8±0.1	25℃

检验原理：

蛋白胨、牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压，且较高浓度的氯化钠有利于弧菌的生长；蔗糖为可发酵糖类；溴麝香草酚蓝为酸碱指示剂；琼脂是培养基的凝固剂。

用法：

称取本品98g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。

氯化钠蔗糖琼脂微生物质控结果：

a:副溶血性弧菌，b:溶藻弧菌，c:粪肠球菌，d:大肠埃希氏菌，e:空白对照

氯化钠蔗糖琼脂微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37℃需氧培养18-24小时。注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

氯化钠蔗糖琼脂相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HB4134-2	四号琼脂培养基（医疗）NO.4 Agar Medium	250g	用于人体分辨样品中肠道致病性弧菌、霍乱弧菌的分离培养，不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用
HB8623	糖类分解试验用培养基	250g	该培养基用于副溶血性弧菌的糖类分解试验
HB4129	碱性蛋白胨水Alkaline Peptone Broth	250g	用于霍乱弧菌选择性增菌培养
HB4130	TCBS琼脂Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar	250g	用于致病性弧菌的选择性分离
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HB4135	我妻氏培养基基础Wagstsuma Agar Base	250g	用于副溶血性弧菌神奈川现象试验
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HB4139	42℃生长培养基42℃ Growth Medium	250g	用于副溶血性弧菌42℃生长试验
HB4140	O/F试验用培养基(HLGB)Hugh-Leifon Glucose Broth	250g	用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型（发酵型或氧化型）（SN标准）
HB4141	氯化钠结晶紫增菌液Sodium Chloride Violet purple Enrichment	250g	用于副溶血性弧菌选择性增菌培养（GB标准）
HB4143	嗜盐菌选择性琼脂Halophilic Bacteria Selective Agar	250g	用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
HB4144	氯化钠血琼脂基础Sodium Chloride Blood Agar Base	250g	用于副溶血性弧菌的溶血试验（GB标准）
HB4145	霍乱双糖铁琼脂(KIA)Kligler Iron Agar	250g	用于霍乱弧菌的生化试验
HB4146	T1N1琼脂T1N1 Agar	250g	用于霍乱弧菌的培养（SN标准）
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HB4133-2	庆大霉素琼脂Gentamycin Agar	250g	用于霍乱弧菌的分离培养（GB标准）
HB4130-1	TCBS肉汤Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Broth	250g	用于致病性弧菌的选择性增菌培养
HB4129-6	碱性蛋白胨水（ASPW）（ISO21872-1：2017）Alkaline Saline Peptone Water	250g	用于弧菌选择性增菌培养（ISO21872-1：2017海产品弧菌检验）

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与标准解读

适用范围	GB/T 4789.7-2003 规定了副溶血性弧菌的检验方法；GB/T 4789.28-2003 第4.40章明确氯化钠蔗糖琼脂用于副溶血性弧菌的选择性分离培养[1]。

核心检测方法

采用选择性培养基（氯化钠蔗糖琼脂）进行分离培养，结合生化试验及血清学鉴定。培养基中高浓度氯化钠抑制非目标菌，蔗糖发酵特性用于初步鉴别[1]。

检出限与定量限

未明确具体数值，但要求培养基需通过质控菌株验证，目标菌应形成典型菌落（如副溶血性弧菌呈蓝绿色菌落），杂菌生长受抑制[1]。

质控样品要求

需使用标准菌株（如副溶血性弧菌ATCC 17802）验证培养基性能，质控菌株应生长良好且符合形态特征，杂菌（如大肠埃希氏菌）应被抑制[1]。

关键实验步骤

1. 培养基制备：按配方溶解成分后高压灭菌，临用前加入蔗糖并倾注平板。
2. 样品处理：增菌后划线接种，36±1℃培养18-24小时。
3. 结果判读：观察菌落形态及颜色，结合后续生化确认[1]。

特别说明	1. 培养基pH需严格控制在7.8±0.2，否则影响选择性。 2. 蔗糖需灭菌后单独添加以避免高温分解。 3. 培养时间超过24小时可能导致杂菌过度生长[1]。

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