• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 标准物质/甲苯中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯(以3-MCPD计)/GB 5009.191-2024 第二篇 第一法/第三法
标准物质/甲苯中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯(以3-MCPD计)/GB 5009.191-2024 第二篇 第一法/第三法_51930-97-3
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/甲苯中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯(以3-MCPD计)/GB 5009.191-2024 第二篇 第一法/第三法

BePure-21471MT 3-Chloro-1,2-propanediol Dipalmitate(concentration in 3-MCPD) in Toluene {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 51930-97-3 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/甲苯中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯(以3-MCPD计)/GB 5009.191-2024 第二篇 第一法/第三法介绍:


您正在浏览的产品:标准物质/甲苯中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯(以3-MCPD计)/GB 5009.191-2024 第二篇 第一法/第三法

手机版:标准物质/甲苯中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯(以3-MCPD计)/GB 5009.191-2024 第二篇 第一法/第三法

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1mL
7501-44-2
2026-10-21
≥10
109
1000μg/mL
1mL
7501-44-2
2028-04-03
≥10
480
100μg/mL
1.2mL
1329796-49-7
2026-10-21
≥10
720
100μg/mL
1.2mL
1185057-55-9
2026-08-09
≥10
720
100μg/mL
1.2mL
1216764-05-4
2026-06-19
8
600
50μg/mL
1.2mL
51930-97-3
2027-11-11
8
384
2组分
1mg
1329796-49-7
2028-03-14
5
1920
97.9%(QNMR)
10mg
26787-56-4
2028-03-14
4
516
见产品详情
30g
2026-04-16
≥10
4000
阴性(<23.2µg/kg)
30g
2026-05-05
2
4000
阴性(<23.9µg/kg)
30g
2026-05-05
2
4000
1000μg/mL
1mL
51930-97-3
2026-12-04
≥10
450
99.7μg/mL
1mL
497-04-1
2026-04-02
≥10
90
50μg/mL
1mL
51930-97-3
2026-11-05
≥10
230
50μg/mL
1mL
26787-56-4
2026-10-09
≥10
230
1000μg/mL
1mL
51930-97-3
2026-10-10
8
450
1000μg/mL
1mL
497-04-1
2026-10-16
≥10
180
100μg/mL
1mL
96-23-1
2026-09-30
≥10
90
1000μg/mL
1mL
96-24-2
2026-10-08
9
90
1000μg/mL
1mL
96-23-1
2026-09-30
≥10
180
查看更多 GB 5009.191-2024 的产品
标准名称及标准号

GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的测定》第二篇 第一法/第三法

适用范围

适用于食品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)及其酯类衍生物的检测,包括酱油、醋、食用油、婴幼儿配方食品等基质复杂的样品。

核心检测方法

第一法:同位素稀释气相色谱-质谱联用法(GC-MS);第三法:气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。通过衍生化处理(如甲苯提取、硅烷化反应)将目标物转化为易挥发的衍生物,结合质谱定性定量分析。

检出限与定量限

第一法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg;第三法检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。具体数值需根据样品基质调整。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标样品(加标浓度接近定量限)和质控样(有证标准物质)。加标回收率需在70%-120%范围内,质控样测定值应在证书允许偏差内。

关键实验步骤

1. 样品前处理:甲苯提取目标物后离心净化;
2. 衍生化:硅烷化试剂(如BSTFA)在70℃下反应30分钟;
3. 仪器分析:GC-MS/MS检测,选择离子监测模式(SIM)定量。

特别说明

甲苯为有毒试剂,需在通风橱中操作;衍生化试剂易水解,需严格密封保存;标准物质(CAS:51930-97-3)需避光冷藏,开封后需验证稳定性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!